Cтраница 2
Дебаеграммы содержат от 6 до 12 линий, соответствующих, в осзовном, hk и hkO рефлексам, а также - базальные рефлексы, соответствующие значениям / г от 9 до 14 А. [16]
Дебаеграмма вольфрама получена на излучении СоКа в камере диаметром 114 мм. Ниже приведены значения углов дифракции восьми линий. [17]
Дебаеграммы иерборатов на различных стадиях обезвожу ния показали, что при обезвоживании с потерей до 3 молей воды при температурах до 50 - 55 кристаллическая решетка метно изменяется. Однако эти изменения ничем не отличай от наблюдаемых при обезвоживании при температурах до 15 После слабого прокаливания такого продукта до почти безводно монобората получается совсем иная картина. Таким образ лишь после подобной операции решетка пербората совершен разрушается. [18]
Параллельно снятые дебаеграммы подтверждают появление новой фазы-окиси магния-и исчезновение карбоната магния. [19]
Дебаеграмма свежеосажденных оксигидратов Sb ( V) показала аморфную структуру, которая сохраняется у гидратов, получающихся при обезвоживании при низких температурах. [20]
Дебаеграммы хромовых форм синтетических цеолитов типа Х и Y, снятые после окомчания опытов, - показали, что кристал-дическая структура первого цеолита нарушена, а второго сохранена. [21]
Сняты дебаеграммы хлораурата феррициния, включающего золото, 3 [ ( C5H5FeC5H5) ( AuCl4) - ] Au, и дебаеграмма этой соли после удаления металлического золота царской водкой. На рентгенограмме 3 [ ( C5H5FeC5H5) - ( AuCl4) - ] Au присутствуют все линии металлического золота, причем их интенсивности весьма высоки. Следовательно, выделяющееся при восстановлении НАиС14 золото не связано химически. Размеры кристаллов как хлораурата ферриципия, так и золота, по-видимому, невелики, поскольку на рентгенограмме отсутствует сколько-нибудь заметная текстура. На рентгенограмме отмытого от золота хлораурата ферриципия имеются крайне слабые линии металлического золота ( что указывает на неполное его удаление), а остальные линии те же, что и па рентгенограмме смеси, следовательно, органическая часть смеси не претерпевает изменений при обработке царской водкой. ИК-спектры обоих препаратов идентичны. [22]
Описание метода порошка при помощи сферы отражения и обратной модели поликристаллического образца. [23] |
Индицирование дебаеграммы, как правило, приходится проводить, не имея данных о размерах элементарной ячейки. [24]
Связь дебаеграмм с кристаллической структурой и осью текстуры, как отмечено выше, устанавливается с помощью определения угла б, значение которого может быть найдено следующим образом. [25]
Диффузия никеля в титан при 750 С, авторадиограмма, Х50. [26] |
Анализ дебаеграмм ( с крупнозернистых образцов) показал, что быстрое охлаждение фиксирует беспорядочное распределение дислокаций, максимальную концентрацию дефектов и напряженное состояние. [27]
Индицирование дебаеграммы, снятой с кристалла, и определение периодов идентичности ( а ] / 2 10 50 А, с 7 98 А) окончательно убеждают в преимуществе первого варианта, так как второй при указанных параметрах приводит к расстоянию между группами NH3 и ионами С1 - в 1 90 А, что совершенно невероятно. Сопоставление расчетных и экспериментальных данных для F ( hkl) 2 подтверждает правильность структурного мотива, исходящего из хлороплатината калия ( см. рис. 13 на стр. [28]
На дебаеграммах имеется одна система линий структуры ZnS с кубической решеткой. [29]
На дебаеграммах отчетливо видны линии, характерные для комплекса. Могут также наблюдаться некоторые линии индивидуальных компонентов, поскольку молекулы их все еще присутствуют в комплексе. Использование этого критерия применительно к ацетат-стеарату кальция осложняется еще и гидратацией. Но ни тот ни другой компонент в дегидратированном состоянии вообще не образует консистентных смазок, и поэтому эталоны для сравнения необходимо получать другим способом. Все же имеется значительная путаница с интерпретацией дебаеграмм комплексных кальциевых мыл, особенно с большим, чем эквимолярное, содержанием ацетата кальция. [30]