Дебаеграмма
Cтраница 3
Овсепян получил дебаеграммы натриевого синтетического гяа-базита, его обменной К-формы и рекатионированной Na-формы, полученной из обменной калиевой. [31]
 |
Дифракционные конусы при съемке по методу порошка. [32] |
Дальнейший анализ дебаеграммы значительно сложнее. Геометрия дифракционного эффекта в методе порошка не дает никаких указаний об отдельных индексах дифракционных лучей ( ср. [33]
Вопросы индицирования дебаеграмм будут рассмотрены в главе XV третьей части. [34]
При расшифровке дебаеграмм, снятых с кристаллов высшей и средней сингоний, прибегают к соответствующим номограммам; в основе индицирования дебаеграмм кристаллов низших сингоний лежит подбор размеров ячейки, дающих межплоскостные расстояния, соответствующие расположению линий дебаеграммы. В этих условиях существенную роль играет точность определения значений njd из расстояний между линиями дебаеграммы. [35]
Из сравнения дебаеграмм установлена изотипия моносилицидов калия и рубидия. Химические свойства моносилицида рубидия близки KSi, но моносилицид рубидия более химически активный, чем моносилицид калия. [36]
Задача индицирования дебаеграммы с использованием известных параметров решетки возникает, в частности, при определении параметров решеток твердых растворов, так как необходимо иметь надежно проиндицированную дебаеграмму чистого вещества. [37]
 |
Штрихдиаграммы соединений типа. а - SrSm2O4. б - CaFe2O4. в - а - СаСг2О4. г - SrV2O4. д - ВаА12О4. [38] |
Рассмотрим индицирование дебаеграммы SrSm2O4 методом подбора изоструктурного соединения. [39]
Задача индицирования дебаеграммы с использованием известных параметров решетки возникает, в частности, при определении параметров решеток твердых растворов, так как необходимо иметь надежно проиндицированную дебаег-рамму чистого вещества. [40]
 |
Индексированные порошковые рентгенограммы ( дебаеграммы некоторых кубических кристаллов. [41] |
Линейная шкала дебаеграммы квасцов сжата вдвое по сравнению с остальными дебаеграммами. [42]
Трудность индицирования дебаеграмм низкосимметричных кристаллов и неблагоприятные условия для определения пространственной группы симметрии составляют главные недостатки метода порошка, делающие задачу расшифровки структуры объекта в форме мелкокристаллического порошка часто вовсе неразрешимой. [43]
 |
Рентгенограмма AIN по методу вращающегося кристалла. [44] |
Путем сопоставления дебаеграмм исходных веществ и продуктов их взаимодействия можно установить наличие или отсутствие химических изменений в системе. Например, так было показано, что при сплавлении NaNO3 с Ма О ортонитрат натрия не образуется ( IX § 3 доп. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5