N-замещенные амид

Cтраница 1

Синтез N-замещенных амидов N-алкилированием нитрилов и последующей обработкой водой проводится не только под действием сильных протонных кислот, но и в присутствии апротонных кислот. В качестве алкилирующих агентов применяются соединения тех же классов, что и в реакции Рнт-тера: олефины, спирты, алкилгалогениды. [1]

Получены также N-замещенные амиды карбокси-метилцеллюлозы и глицина, е-аминокапроновой и и-аминоэнантовой кислот с С. [2]

Амиды и N-замещенные амиды у-оксикарбоновых кислот находят разнообразное применение. [3]

Были выбраны такие незамещенные и N-замещенные амиды, которые образуют 1: 1-комплексы с галогенидами бора ( С1, Вг) при простом смешении реагентов. [4]

Надежным методом получения исключительно N-замещенных амидов является превращение амида в высоконуклеофильный анион с помощью таких сильных оснований, как натрий, амид натрия и гидрид натрия, до обработки алкилирующим агентом. [5]

РИТТЕРА РЕАКЦИЯ, получение N-замещенных амидов карбоновых к-т присоед, нитрилов к разветвл. [6]

При этом обычные продукты присоединения N-замещенных амидов а-нитрокарбоновых жирных кислот не образуются. Было сделано предположение, что реакция протекает через промежуточную стадию образования амина и оксинитрила, получающихся при разложении продукта присоединения изоцианата к ациформе нитропарафина при самопроизвольном отщеплении углекислого газа. [7]

Состав газов, выделяющихся при электролизе N, N-диметилформамида ( ДМФ. [8]

Помимо жидких и твердых продуктов электролиза N-замещенных амидов всегда наблюдается образование газообразных продуктов. [9]

Они взаимодействуют с реактивами Гриньяра, образуя после гидролиза N-замещенные амиды. [10]

Они взаимодействуют с реактивами Гриньяра, образуя после гидролиза N-замещенные амиды. [11]

Большой интерес к нуклеофильным реакциям нитрилов, главными продуктами которых являются N-замещенные амиды, обусловливает поиски новых путей осуществления этих реакций. В последние 15 лет опубликованы данные о проведении нуклео-фильных реакций нитрилов с образованием новых связей N-С под действием кислых реагентов, ранее для этой цели не использовавшихся, щелочных реагентов и электрохимическим путем. [12]

Группа реакций, близко примыкающих к бекмановской перегруппировке, - превращение N-замещенных амидов в изоцианаты. Если реакция проводится в водном растворе, изоцианат гидролизуется с образованием первичного амина. Наиболее часто используемой реакцией из этой группы является перегруппировка N-галогенамидов по Гофману. Реакция служит для превращения карбоновых кислот и их производных в амины с числом углеродных атомов на один меньше, чем в исходном соединении. Эта реакция полезна в том случае, если амин нельзя получить посредством нуклеофильного замещения. [13]

Можно считать, что отождествление полосы неплоского деформационного колебания N - Н N-замещенных амидов, участвующих в Н - связи, по-видимому, вполне надежно. Связь приводит к значительному увеличению частоты этого колебания и к расширению полосы поглощения. [14]

Если 1 моль HN3 реагирует с 1 молем карбонильного соединения, то образуются N-замещенные амиды; при использовании двух и более молей азотистоводородной кислоты получаются тетразолы. [15]

Страницы: 1 2 3 4