N-замещенные амид

Cтраница 2

Для общего представления о реакционной способности отдельных амидов в табл. 84 приведены выходы N-замещенных амидов, полученных описанным методом. [16]

Продукты ацетоксилирования ароматических углеводородов. [17]

Эберсон и Найберг [18] нашли, что при анодном декарбоксилиро-вании кислот в ацетонитриле образуются N-замещенные амиды. Это превращение является электрохимическим вариантом реакции Риттера. [18]

При действии аммиака и его производных, а также аминов, образуются амиды кислоты или N-замещенные амиды. [19]

Нитрильные растворители подвергаются электрофильной атаке карбениевыми ионами, генерируемыми в сильных кислотах, и после гидролиза образуются N-замещенные амиды. [20]

Монофункциональные исходные соединения для синтеза таких ПАВ - одноатомпые спирты, к-ты, меркаптаны, вторичные амины, N-замещенные амиды и др. Гидрофобной частью молекулы служит остаток исходного вещества, если оно имеет достаточно длинный алифатич. Промышленный интерес из этой группы ПАВ представляют соединения общей ф-лы КО ( С3Я60) х ( С2П О) уН, где R - остаток алифатич. [21]

Монофункциональные исходные соединения для синтеза таких ПАВ - одноатомные спирты, к-ты, меркаптаны, вторичные амины, N-замещенные амиды и др. Гидрофобной частью молекулы служит остаток исходного вещества, если оно имеет достаточно длинный алифатич. [22]

Рандалл и др. [5] заметили у всех исследованных ими незамещенных амидов полосу в области 1418 - 1399 см - которая отсутствует в спектрах N-замещенных амидов. [23]

Циклогексил - и циклопентилхлориды реагируют с нитрилами в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода весьма гладко с образованием ( после обработки продукта реакции водой) N-замещенных амидов. [24]

Нитрилы в присутствии минеральных кислот могут реагировать одновременно с водой, и другими нуклеофильными реагентами - спиртами и аминами, образуя, соответственно, сложные эфиры и N-замещенные амиды. В этих синтезах первичной реакцией может являться гидратация нитрилов, вторичной - ацилиро-вание спиртов аминов образующимися амидами. Поэтому такие реакции рассмотрены в данной главе. [25]

В присутствии серной кислоты, хлорида фосфора ( V), полифосфорной кислоты или других катализаторов кетоксимы также претерпевают перегруппировку Бекмана ( 1886 г.) с образованием N-замещенных амидов карбоновых кислот. [26]

С целью модификации свойств целлюлозы нами были получены некоторые новые производные целлюлозы и карбоксилсо-держащих полисахаридов ( карбоксиметшщеллюлозы и альгп-новой кислоты), а именно - эфиры целлюлозы с аминокислотами, эфиры целлюлозы с хлоралкановыми кислотами, гидразиды альгиновой кислоты, амиды альгиновой кислоты и N-замещенные амиды альгиновой кислоты и карбоксиметилцел-люлозы, привитые сополимеры карбоксиметилцеллюлозы п полиамидов. [27]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. N-замещенные амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [ 1а ] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [28]

Растворитель может способствовать протеканию одновременно с поликонденсацней и нежелательных процессов: обменных реакций и реакций дезактивирования и блокирования функциональных групп. N-замещенных амидов возможна побочная реакция дихлорангидридов дикарбоновых к-т с растворителем. Отрицательное влияние примесей в значительной мере определяется реакционной способностью мономеров. Так, при полиамидировании дихлорангидридов дикарбоповых к-т предъявляются очень жесткие требования к отсутствию влаги в растворителе. Применение дифторангидридов тех же к-т позволяет существенно снизить эти требования. [29]

Растворитель может способствовать протеканию одновременно с поликонденсацией и нежелательных процессов: обменных реакций и реакций дезактивирования и блокирования функциональных групп. N-замещенных амидов возможна побочная реакция дихлорангидридов дикарбоновых к-т с растворителем. Отрицательное влияние примесей в значительной мере определяется реакционной способностью мономеров. Так, при полиамидировании дихлорангидридов дикарбоновых к-т предъявляются очень жесткие требования к отсутствию влаги в растворителе. Применение дифторангидридов тех же к-т позволяет существенно снизить эти требования. [30]

Страницы: 1 2 3 4