Cтраница 1
Алкилсульфонаты обычно получают из насыщенных углеводородов С12 - С18 нормального строения, к-рые сульфохлорируют или сульфоокисляют с последующим омылением или нейтрализацией продукта. [1]
Алкилсульфонаты - соли жирных сульфокислот получаются сульфохлорированием алканов ( стр. Не чувствительны к действию жесткой воды. [2]
Алкилсульфонаты обладают хорошей пенообразующей, смачивающей и моющей способностью. Алкилсульфонаты применяются в качестве поверх-ностноактивного вещества для изготовления синтетических моющих средств. [3]
Алкилсульфонаты отличаются от алкилсульфатов тем, что сульфогруппау них присоединена непосредственно к углеводородному радикалу без промежуточного кислородного атома. Их получают двумя способами: сульфохлорированием и сульфоокис-лением алифатических углеводородов. Реакция сульфохлориро-вания открыта Ридом и Хорном в 1936 г. Процесс получения алкилсульфонатов в производстве протекает по следующей схеме: очищенный керосин в специальном реакторе при облучении ультрафиолетовыми лучами обрабатывают при температуре 20 - 30 С смесью газов хлора и сернистого ангидрида. [4]
Алкилсульфонаты образуются также путем сульфоокисле-ния. [5]
Алкилсульфонаты получают с помощью реакций сульфохлориро-вания или сульфоокисления предельных углеводородов Ci2 - Cie ( см. гл. [6]
Алкилсульфонаты широко используются в составе CMC. Они обладают высокой эмульгирующей и смачивающей способностью. [7]
Алкилсульфонаты - дешевые моющие вещества, обладающие достаточной устойчивостью к гидролизу и нечувствительные к жесткости воды. [8]
Алкилсульфонаты, как было уже отмечено раньше ( § 89), являются хорошими моющими веществами, имеющими преимущество перед натриевыми солями карбоновых кислот. [9]
Алкилсульфонаты, выпущенные в Германии во время второй мировой войны под названием мерзоляты, представляли собой производные углеводородов Си - С18, получаемых фракционированием парафинов. [10]
Алкилсульфонаты получают из сульфохлоридов ( разд. [11]
Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по етношению к различным типам органических соединений. Они напоминают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов ( за исключением йодистого метила) реакция алкилеульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилеульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л - толуЧшсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [12]
Алкилсульфонаты по моющему действию стоят ниже алкил-сульфатов и алкиларилсульфонатов. [13]
Алкилсульфонаты получают обработкой насыщенных углеводородов нефти с 12 - 18 атомами углерода смесью хлора и сернистого ангидрида с последующей нейтрализацией сульфо-хлорида едким натром. [14]
Алкилсульфонаты, алкилнафталенсульфонаты и конденсированные производные жирных кислот дают очень мелкую пену, которая цементом быстро разрушается. Эти вещества, кроме того, резко замедляют схватывание цемента. [15]