Алкилсульфоната
Cтраница 2
Алкилсульфонаты обеспечивают высокую стабильность латекса. Они менее чувствительны к изменениям величины рН эмульсии по сравнению с мылами жирных кислот. [16]
Алкилсульфонаты, выпущенные в Германии во время второй мировой войны под названием мерэоляты, представляли собой производные углеводородов Cn - C) S, получаемых фракционированием парафинов. [17]
Алкилсульфонаты представляют большой интерес с точки зрения экологических, дерматологических и токсикологических свойств, а по моющей способности они незначительно уступают алкилбензолсульфопатам в синтетических моющих средствах. [18]
 |
Технологическая схема непрерывного процесса получения алкилсульфо-натов процессом сульфоокисления ( процесс фирмы Hoechst. [19] |
Алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием или суль-фоокислением - парафинов, представляют собой смеси изомерных алкилсульфонатов, в которых сульфонатная группа SO3Na занимает разные положения в углеродной цепи. Несмотря на хорошие моющие свойства и хорошую биоразлагаемость, эти соединения находили ограниченное применение в порошкообразных синтетических моющих композициях из-за высокой гигроскопичности, но в связи с ростом производства жидких синтетических моющих композиций они приобретают все большее значение. Наименее гигроскопичны алкилсульфонаты с S03Na - rpynnofi на конце цепи и поэтому их получение представляет наибольший практический интерес. [20]
Алкилсульфонаты по моющим свойствам уступают алкилсуль-фатам и алкилбензолсульфонатам, но их производство менее сложно, и, кроме того, в СССР имеется дешевая сырьевая база - керосин, синтетические углеводороды и в ближайшее время будут получать большое количество жидкого парафина, выделяемого при депарафинизации дизельных топлив карбамидом. [21]
Алкилсульфонаты, применяемые в качестве ПАВ, являются солями алкилсульфокислот с неразветвленной углеводородной цепью. Сырьем для их получения служат насыщенные углеводороды, содержащие 14 - 18 углеродных атомов в неразветвленной цепи. Наиболее широко используется для этой цели фракция синтетического горючего, выкипающая в интервале температур 230 - 320 С, и фракции нефти, выкипающие при 250 - 370 С. [22]
Алкилсульфонаты ( сульфонаты) - обычно это натриевые соли алкилсульфокислоты; они представляют собой алифатические соединения, в которых сульфогруппа непосредственно связана с атомом углерода алкильной цепи. [23]
Алкилсульфонаты применяют в производстве синтетических моющих средств, в качестве текстильных вспомогательных средств и для других технических целей. Алкилсульфонаты являются очень ценным продуктом для производства жидких синтетических моющих средств. [24]
Алкилсульфонаты AlkSO2ONa ( Alk содержит 14 - 18 углеродных атомов) получают сульфохлорированием или сульфоокисле-нием нормальных парафиновых углеводородов. Производство их было начато в Германии во время второй мировой войны. В настоящее время они вырабатываются в незначительных количествах и применяются в основном в жидких композициях ПАВ. [25]
Алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием или суль-фоокислением к-парафинов, представляют собой смеси изомерных алкилсульфонатов, в которых сульфонатная группа SO3Na занимает разные положения в углеродной цепи. Несмотря на хорошие моющие свойства и хорошую биоразлагаемость, эти соединения находят ограниченное применение в порошкообразных синтетических моющих композициях из-за высокой гигроскопичности, но в связи с ростом производства жидких синтетических моющих композиций они приобретают все большее зрачение. Наименее гигроскопичны алкилсульфонаты с SO3Na - rpynriofl на конце цепи, и поэтому их получение представляет наибольший практический интерес. [26]
Алкилсульфонаты, как было уже отмечено раньше ( § 89), являются хорошими моющими веществами, имеющими преимущество перед натриевыми солями карбоновых кислот. [27]
Алкилсульфонаты, как было уже отмечено раньше ( см. § 95J, являются хорошими моющими веществами, имеющими преимущество перед натриевыми солями карбоновых кислот. [28]
Алкилсульфонаты получают сульфохлорированием или сульфоокислением н-парафинов С ] 5 - С2о, а производство алкилсульфатов базируется на переработке жирных спиртов. Анионоактивные ПАВ используют в производстве мыла, комбинированных моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов. [29]
Алкилсульфонаты относятся к группе хорошо известных соединений, низшие члены которой уже давно синтезированы. [30]
Страницы: 1 2 3 4