Алкилсульфоната

Cтраница 3

Алкилсульфонаты - продукты переэтерификации жирных спиртов и серной кислоты, так же мало использовались при полимеризации бутадиена, как и многократно применяемый вначале для эмульсионной полимеризации виниловых соединений продукт сульфирования олеилового спирта - натриевая соль гидрооксиоктадекансульфоновой кислоты. [31]

Алкилсульфонаты RSO3Na обладают высокой эмульгирующей и смачивающей способностью. [32]

Алкилсульфонаты - RS03 - Me ( R обычно Сю - С20) - перспективная группа ПАВ, обладающих хорошим моющим действием в условиях различных рН и в жесткой воде, а также хорошей био-разлагаемостью. Они получаются сульфохлорированием или сульфо-окислением высших парафинов с последующей нейтрализацией. Среди перспективных анионных ПАВ следует назвать и олефинсульфо-наты. [33]

Алкилсульфонаты - RO3Me ( R обычно С10 - С20) - перспективная группа ПАВ, обладающих хорошим моющим действием в условия различных рН и в жесткой воде, а также хорошей биоразлагаемостью. Их получают сульфохлорированием или сульфоокислением высших парафинов с последующей нейтрализацией. Среди перспективных анионных ПАВ следует назвать и олефинсульфонаты. [34]

Алкилсульфонаты - дешевые моющие вещества, обладающие достаточной устойчивостью к гидролизу и нечувствительные к жесткости воды. [35]

Алкилсульфонаты относятся к аиионогенным поверхностно-активным веществам и обладают хорошими моющими свойствами. [36]

Поверхностное натяжение растворов. [37]

Алкилсульфонаты обладают слабой моющей способностью в нейтральных растворах. Щелочная реакция среды улучшает их моющую способность. [38]

Алкилсульфонаты получаются при этом в виде двойных солей, впервые полученных Штрейкером. [39]

Алкилсульфонаты подвергают экстрактивному разделению в несколько ступеней: из нейтрального или слабощелочного раствора алкилсульфонатов пентаном экстрагируют не вошедшие в реакцию парафины, из солянокислого водно-спиртового раствора петролейным эфиром извлекают моносульфокислоты; дисулъфонаты отделяют от сульфата натрия на основе различия их растворимости в этаноле или изопропаноле. [40]

Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они напоминают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов ( за исключением йодистого метила) реакция алкилеульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилеульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [41]

Алкилсульфонаты обычно получают из насыщенных углеводородов С12 - С18 нормального строения, к-рые сульфохлорируют или сульфоокисляют с последующим омылением или нейтрализацией продукта. [42]

Алкилсульфонаты высокомолекулярные 227 6 - Алкилтиоурацил 280 Аллил хлористый 2С9 Аллиловый спирт 191, 194, 208 ел. [43]

Алкилсульфонаты ( обычно тозилаты) можно превратить в амины действием аммиака или другого амина. Для проведения реакции с низкокипящими реагентами, такими, как аммиак и простейшие амины, необходимо давление. [44]

Водорастворимые алкилсульфонаты, обладающие высокой поверхностной активностью и являющиеся хорошими пенообразователями, используются в качестве моющих средств. Высокомолекулярные маслорастврри-мые алкилсульфонаты используют для приготовления присадок к моторному топливу и маслам. [45]

Страницы: 1 2 3 4