Cтраница 2
Какие соединения образуются в синтезе Дебнера - Миллера, если в качестве исходных веществ взяты: а) уксусный альдегид и о-толуидин, б) пропионовый альдегид и ж-толуидин. Сколько изомеров может образоваться в каждой из реакций. [16]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и концентрированная соляная кислота нагреваются вместе. [17]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются вместе. [18]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются совместно. [19]
Важным примером реакции Кневенагеля является конденсация Дебнера [113, 114], в которой альдегид взаимодействует с малоновой кислотой. В применяемых условиях происходит декарбокси-лирование и продуктом реакции является ненасыщенная монокар-бойовая кислота. [20]
Важным примером реакции Кневенагеля является конденсация Дебнера [113, 114], в которой альдегид взаимодействует с мало-новой кислотой. В применяемых условиях происходит декарбокси-лирование и продуктом реакции является ненасыщенная монокар-боновая кислота. [21]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а р-не-лредельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновои конденсации. [22]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что сс р-не-лредельный альдегид получается в ходе реакции путем кретоновой конденсации. [23]
Гомологи хинолина могут быть получены синтезом Дебнера - Миллера, который отличается от синтеза Скраупа тем, что а, 3-не-предельный альдегид получается в ходе реакции путем кротоновой конденсации. [24]
Важнейшая модификация этой реакции - реакция Дебнера - заключается IB замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 ч на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. [25]
Практически любой ароматический амин пригоден для синтеза Дебнера - Миллера; ограничения здесь в общем случае такие же, как и при реакции Скра-упа. [26]
Эта разновидность реакции Кневенагеля носит название коиденсации Дебнера. [27]
Практически любой ароматический амин пригоден для синтеза Дебнера - Миллера; ограничения здесь в общем случае такие же, как и при реакции Скра-упа. [28]
Изложенная выше пропись основана на использовании реакции Дебнера. [29]
В этом процессе ( известном под названием конденсации Дебнера) кар-банионы поставляет малоновая или циануксусная кислота, а растворителем служит пиридин или хинолин. В некоторых случаях требуется добавление малого количества более сильного основания, например пиперидина, хотя это и не всегда необходимо. [30]