Cтраница 3
В этом процессе ( известном под названием конденсации Дебнера) кар-банионы поставляет малоновая или циануксусная кислота, а растворителем служит пиридин или хинолин. В некоторых случаях требуется добавление малого количества более сильно-го основания, например пиперидина, хотя это и не всегда необходимо. [31]
Гомологи хинолина можно синтезировать из первичных арил-аминов по реакции Дебнера - Миллера при нагревании ароматического амина и альдегида с соляной или серной кислотой. [32]
Одновременно с альдольньши основаниями исследовали и другие промежуточные продукты реакции Дебнера - Миллера - ди-меры этилкдепариламинов. [33]
По сравнению с реакцией Перкина или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [34]
По сравнению с реакцией Перкниа 4 или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [35]
Данные по этому вопросу не столь полны, как в случае реакций Дебнера - Миллера и Скраупа. Имеется указание на то, что пировиноградный синтез может быть использован для получения 7-замещенных цинхониновых кислот в качестве главных продуктов в том случае, когда о я-ориентант расположен в жета-положении [42]; это утверждение, однако, было проверено лишь на немногих примерах. Лутц и др. [ 84а ], установив идентичность соединения XXIX с кислотой, полученной методом Пфитцингера, подтвердили, что в случае ж-хлоранилина образуется 7-хлорцинхониновая кислота. [36]
По сравнению с реакцией Перкнпа 4 или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [37]
Такие же результаты получены с соединением, образующимся из коричного альдегида по реакции Дебнера [61 ]; отсюда следует, что и метод Дебнера также приводит к ангулярным структурам. [38]
Феносафранин 876, 877, 879, 1228 Феноцианины 899 Фиолетовый Гофманна 19 Фиолетовый Дебнера 376, 379, 809 Фиолетовый Лаута 906 и ел. [39]
Нитрохинальдин ( XI), полученный прямым нитрованием хинальдина, идентичен главному продукту реакции Дебнера - Миллера между jn - нитро-анилином и ацетальдегидом. [40]
Щавелевоуксусный эфир можно рассматривать как карбоксилированный пировиноградный эфир, который может вступать в пировиноградный синтез Дебнера. [41]