Cтраница 1
Алкилтиофены могут быть получены также восстановлением альдегидов или кетонов. [1]
Алкилтиофены мвгут быть получены также восстановлением альдегидов или кетонов. [2]
Дезалкилирование алкилтиофена идет, но с очень малой скоростью. [3]
Дезалкилирование алкилтиофенов иногда протекает ступенчато. Поэтому можно было бы предположить, что образование метилтиофенов при циклизации, например, диамилсульфидов обусловлено таким ступенчатым дезалкплированием. Однако в присутствии сульфидных катализаторов либо вообще не идет дезалкилирование алкилтиофенов, либо если и происходит, то не образуются низшие гомологи тиофена. [4]
Сульфирование алкилтиофенов в поверхностноактивные сульфонаты осуществляется обычным путем - концентрированной серной кислотой или олеумом, предпочтительно при низких температурах и в присутствии разбавителя. [5]
Фрагментация алкилтиофенов подчиняется тем же закономерностям, что и распад алкилфуранов и алкилбензолов. [6]
Хлорирование алкилтиофенов до сего времени не изучалось столь детально и широко как хлорирование самого тиофена. Однако очевидно, что замещение в кольце протекает значительно легче, чем хлорирование боковой цепи. [7]
Тиофен н алкилтиофены легко хлорируются С. [8]
Монотиенилалканы или алкилтиофены могут быть получены с помощью многих реакций, применяемых для синтеза алкилбензолов. Реакции, применяемые в бензольном ряду, могут быть также использованы для синтеза по-литиенилалканов и смешанных полизамещенных алканов, где заместителями могут быть фенил - и тиенилрадикалы. [9]
Монотиенилалканы или алкилтиофены могут быть получены с помощью многих реакций, применяемых для синтеза алкилбензолов. Реакции, применяемые в бензольном ряду, могут быть также использованы для синтеза по-литиенилалканов и смешанных полизамещенных алканов, где заместителями могут быть фенил - и тиенилрадикалы. [10]
Тиофен н алкилтиофены легко хлорируются С. [11]
Алкокси-2 - алкилтиофены получены по способу [70] из соответствующих иодалкилтиофенов. [12]
Реакция дезалкилирования алкилтиофенов может быть положена в основу процесса получения низкомолекулярных тиофенов, исходя из высших гомологов тиофенов, содержащихся в нефтях, других природных смесях или же синтезированных тем или иным способом. [13]
Большая часть алкилтиофенов соэкстрагируется вместе с сульфидами в процессе сернокислотной экстракции. Эти результаты подтверждают факт присутствия в керосиногазойлевых дистиллятах полиалкилзамещен-ных тиофенов, поскольку, по данным изучения индивидуальных тиофенов, лишь 3 - 4-замещенные тиофены могут быть выделены сернокислотной экстракцией. Вероятно, часть однозамещенных тиофенов теряется при сернокислотной экстракции. Состав сернокислотных концентратов отличается от хроматографических не только структурно-групповым составом, но и молекулярной массой, последние более высокомолекулярны. [14]
Идентификация некоторых алкилтиофенов в вилмингской ( Калифорния) нефти с применением газо-жидкостной хроматографии. [15]