Алкилтиофен
Cтраница 2
Сернистые соединения ( алкилтиофены, джалкилсульфиды, диалкил-дисульфиды, дифенилсульфид, дибензтиофен) и простые эфиры элюиру-ются в составе ароматических углеводородов. Результаты исследования ( см. табл. 1) для наглядности изображены графически на рисунке. [16]
В результате образуются термически устойчивые алкилтиофены, которые обладают температурой кипения, на 60 - 70 град превышающей температуру кипения бензола. [17]
 |
Взаимное влияние кумола ( 1 и 2-изопропилтиофена ( 2 на скорость дезалкилирования. Катализатор HY, Г 300 С.| Активность сульфидных катализаторов и величины е / г. [18] |
В случае превращения алкилтиофена с радикалом нормального строения ( этил, н-пропил) на сульфидах металлов идет главным образом не дезалки-лирование, а дегидрирование боковой цепи. Симбатность кривых, вероятно, связана с участием одних и тех же центров в образовании активных комплексов в переходном состоянии, через которое идут эти реакции. Возможно, что активность катализаторов зависит от электронных свойств катионов; в отношении дегидрирования углеводородов такой точки зрения придерживаются многие исследователи ( см. гл. Зависимости активности сульфидных катализаторов дезалкилирования от акцепторной способности катионов не наблюдается. [19]
Сообщения о превращениях алкилтиофенов в атмосфере инертного, газа над гетерогенными катализаторами крайне ограничены. [20]
Распад молекулярных ионов алкилтиофенов первого пика ( максимумы выхода ионов - 5 эв почти подобен распаду молекулярного иона первого пика тиофена. Замещение мало влияет на пути распада молекулярного иона. Например, отрыв алкильных радикалов из р-положения более вероятен, чем отрыв а-заместителей. Соотношения относительных вероятностей образования ионов ( М - Н) -, Н - С2Н - в аи ( 3-алкилзамещенных тиофенах качественно легко интерпретируются на основе соотношений вероятностей различных путей диссоциации молекулярного иона тиофена. Во втором пике замещение оказывает более существенное влияние на распад молекулярных ионов, что проявляется в отсутствии соответствия вероятностей отдельных направлений диссоциации молекулярных ионов тиофена и алкилтиофенов. [21]
В присутствии солей металлов алкилтиофены можно окислить воздухом до соответствующих тиофенальдегидов и кислот - процесс гомогенно-каталитический. [22]
При большой глубине конверсии образовавшиеся алкилтиофены подвергаются дальнейшему дезалкилированию, изомеризации и разложению. [23]
Каталитические способы получения тиофспа и алкилтиофенов из продуктов переработки нефти и органических соединений, содержащих серу. [24]
Максимальный пик в спектрах всех алкилтиофенов обусловлен разрывом р-связи ( см. XII) и выбросом наибольшего алкильного остатка. [25]
 |
Идентифицированные в нефтях индивидуальные алкилтиофены и их концентрации по данным. [26] |
По данным [496 ] средняя молекула алкилтиофенов из фракции 150 - 250 С арланской нефти содержит одну сравнительно, длинную ( С3 - С5), одну более короткую ( С - С3) цепи и 1 - 2 метальные группы. [27]
Раздел Тиофены включает оригинальные синтезы алкилтиофенов, дитиснилов, бензотиофенов ( тиаинденов), нафчо-тиофенов, в том числе синтезы на основе тиофена, синтезы из арилгалогени-дов и сероводорода. [28]
Образование масс-спектров бензилтиофенов [372] аналогично алкилтиофенам. [29]
В нефтяных дистиллятах встречаются тиофен, алкилтиофены и арилтиофены. Тиофены малореакционноспособны, как и ароматические углеводороды. Атом серы в кольце тиофена инертен. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5