Алкилфенантрен
Cтраница 1
 |
Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [1] |
Снижение выхода алкилфенантренов при более высоких температурах ( более 80) объясняется протеканием реакций дезалкилирования. [2]
 |
Физико-химические показатели алкилароматических углеводородов. [3] |
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-ллоридом - С14, приготовленным путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ( кип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [4]
 |
Физико-химические показатели алкилароматических углеводородов. [5] |
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-хлоридом - С14, приготовленным путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ткип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [6]
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-хлоридом - С14, приготовленным, путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ( кип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [7]
С, а алкилнафталинов, алкилфенантренов и дитионафтенов - при 225 С. После 300 С качественный состав продуктов пиролиза смол и асфальтенов одинаков. [8]
 |
Стабильность к электронному удару фенантрена и его гомологов. [9] |
Наряду с основным направлением распада алкилфенантренов по Р - С-С связи имеет место также распад по связям С - Н, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. [10]
Ионы С13Щ типичны только для алкилфенантренов; их количество зависит от величины алкильного радикала: для этил - и бутил-фенантрена их количество составляет 5 %, а для нонил - и додецил-фенантренов - 3 % от полного ионного тока. [11]
Ионы CisHg типичны только для алкилфенантренов; их количество зависит от величины алкильного радикала: для этил - и бутилфенантрена их количество составляет 5 %, а для нонил - и додецилфенантренов - 3 % от полного ионного тока. [12]
 |
Стабильность к электронному удару фенантрена и его гомологов. [13] |
Наряду с основным направлением распада алкилфенантренов по Р - С-С связи имеет место также распад по связям С - Н, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. [14]
Ионы С13Щ типичны только для алкилфенантренов; их количество зависит от величины алкильного радикала: для этил - и бутил-фенантрена их количество составляет 5 %, а для нонил - и додецил-фенантренов - 3 % от полного ионного тока. [15]
Страницы: 1 2 3 4