Алкилфенантрен
Cтраница 2
Ароматические углеводороды классов алкилбензолов, алкил-нафталинов и алкилфенантренов получали реакцией алкилирова-ния их голоядерных аналогов хлорпарафпнами. Катализатором процесса служил безводный хлористый алюминий. В качестве алкилирующего агента были использованы н-бутилхлорид, н-ок-тилхлорид и н-децилхлорид, приготовленные отработкой соответствующего спирта пятихлористым фосфором. Алкилирование проводили в следующих условиях: температура 65 - 75 С, соотношение углеводород - хлорпарафин от 1: 1 до 1: 5, количество катализатора 15 - 60 г / моль углеводорода. [16]
Ароматические углеводороды классов алкилбензолов, алкил-нафталинов и алкилфенантренов получали реакцией алкилирова-ния их голоядерных аналогов хлорпарафинами. Катализатором процесса служил безводный хлористый алюминий. В качестве алкилирующего агента были использованы н-бутилхлорид, н-ок-тилхлорид и н-децилхлорид, приготовленные отработкой соответствующего спирта пятихлористым фосфором. Алкилирование проводили в следующих условиях: температура 65 - 75 С, соотношение углеводород - хлорпарафин. [17]
Ароматические углеводороды классов алкилбензолов, алкил-нафталинов и алкилфенантренов получали реакцией алкилирова-ния их голоядерных аналогов хлорпарафинами. Катализатором процесса служил безводный хлористый алюминий. В качестве алкилирующего агента были использованы н-бутилхлорид, н-ок-тилхлорид и н-децилхлорид, приготовленные отработкой соответствующего спирта пятихлористым фосфором. [18]
Интенсивности пиков ионов С14Н, 0 в масс-спектрах алкилфенантренов невелики и составляют около 2 % от полного ионного тока. [19]
С учетом полученной информации нами в качестве радиоактивных индикаторов были использованы фракции алкилфенантренов, содержащие метку радиоуглерода в ароматическом кольце и в боковой цепи. [20]
Учитывая это, можно сделать следующее заключение: разрыв боковой цепи при деструкции алкилфенантренов идет с образованием фе-нантрилметиленовых радикалов, которые в дальнейшем либо участвуют в процессах образования нефтяного кокса, либо, отрывая атомы водорода от соседних углеводородных молекул, превращаются в ме-тилфенантрены, летучие при 420 С. Как показали данные рис. 1 а в случае алкилфенантренов ( средняя молекулярная масса 465) преобладает направление, по которому образующиеся фенантрилметиленовые радикалы выводятся из зоны коксования в виде летучих соединений и только незначительная часть фенантрилметиленовых радикалов участвует в образовании нефтяного кокса. [21]
Учитывая это, можно сделать следующе заключение: разрыв боковой цепи при деструкции алкилфенантренов идет с образованием фе-нантрилметиленовых радикалов, которые в дальнейшем либо участвуют в процессах образования нефтяного кокса, либо, отрывая атомы водорода от соседних углеводородных молекул, превращаются в ме-тилфенантрены, летучие при 420 С. Как показали данные рис. 1 а в случае алкилфенантренов ( средняя молекулярная масса 465) преобладает направление, по которому образующиеся фенантрилметиленовые радикалы выводятся из зоны коксования в виде летучих соединений я только незначительная часть фенантрилметиленовых радикалов участвует в образовании нефтяного кокса. [22]
При коксовании гудрона в изотермических условиях при температуре 418.V42 0 С, который содержал радиоактивные алкилфенантрены [46], за 4 часа коксования удельная радиоактивность образующихся асфальтенов проходит через минимум, радиоактивность карбоидов возрастает. [23]
 |
Зависимость концентрации отдельных фракций окисленных битумов. [24] |
Через 8 ч окисления, когда концентрация легкоокисляемых компонентов резко снижается, начинакт-испытывать более заметные превращения алкилнафталины и алкилфенантрены. [25]
 |
Зависимость концентрации отдельных фракций окисленных битумов. [26] |
Через 8 ч окисления, когда концентрация легкоокисляемых компонентов резко снижается, начинают испытывать более заметные превращения алкилнафталины и алкилфенантрены. [27]
 |
Зависимость концентрации отдельных фракций окисленных битумов. [28] |
Через 8 ч окисления, когда концентрация легкоокисляемых компонентов резко снижается, начинают испытывать более заметные превращения алкшшафталины и алкилфенантрены. [29]
Распределение радиоактивности в продуктах окисления - гудронах котуртепинскоИ ( а) и западносибирской ( б) нефтей, содержащих метку алкилфенантренов - С: СП - масла; 033 - сколы; - асфаль-тены. [30]
Страницы: 1 2 3 4