Алкилфенол

Cтраница 1

Алкилфенолы, у к-рых алкильные заместители находятся в положениях 2 4 и 6, напр. [1]

Алкилфенолы роданируются почти с такой же легкостью, как и сам фенол. [2]

Алкилфенол из куба колонны 8 поступает для карбонатации в аппарат 12 с мешалкой, куда подаются растворитель ( ксилол) и едкий натр. При 140 - 145 С и 6 - 10 ат в аппарат поступает двуокись углерода. С целью выделения алкилсалициловых кислот в аппарат 12 подается соляная кислота, а затем для удаления образовавшегося хлористого натрия туда же дают воду. Масляный концентрат алкилсалициловых кислот обрабатывают окисью кальция, а полученный продукт омыления. [3]

Алкилфенолы, как и резорцин, дают с формальдегидом прочные резиты. [4]

Расщепление ксиленолов при 70 am и различных температурах. [5]

Алкилфенолы не должны содержать пиридиновых и хиноли-новых оснований, так как в противном случае катализаторы быч стро дезактивируются при дезалкилировании. [6]

Алкилфенолы получают реакцией алкилирования фенолов алкенамн или хлоралканами в присутствии катализаторов - бензолсульфокислоты или катионообменных смол. [7]

Алкилфенол промывают горячей водой для удаления бензол-сульфокислоты и остатка фенола. Аппарат для промывки - вертикальный цилиндрический сосуд с коническим днищем, снабженный лопастной мешалкой с числом оборотов 50 в мин. Внутри аппарат футерован кислотоупорной диабазовой плиткой. [8]

Алкилфенолы образуются при разложении почти всех органических соединений. Они обнаружены в продуктах переработки каменного и бурого углей, в фенольных сточных водах и продуктах крекинга нефти. Некоторые алкилфенолы ( тимол, карвакрол) встречаются в природных эфирных маслах. В перечисленных веществах, которые являются основными источниками получения низших алкилфенолов, наряду с фенолом и крезолами присутствуют также ксиленолы, мезитол, этил бензолы и некоторые высшие алкилфенолы. В продуктах, получаемых при крекинге нефти, встречаются алкилфенолы ( например, бутил фенолы), отсутствующие в фенольных фракциях переработки углей. [9]

Алкилфенолы взаимодействуют с пероксидными радикалами, прерывая таким образом цепь окисления. [10]

Алкилфенол, представляющий собой продукт алкилирования фенола полимерами ( димерами и тримерами газов крекинга), является смесью алкилфенолов различного молекулярного веса и строения. [11]

Алкилфенолы, используемые в производстве химикатов-добавок ддя полимерных материалов, а также феводьные антиоксиданты представляют собой полярные высококипящие вещества. [12]

Влияние антиокислителей на стабильность этилированного авиационного бензина. [13]

Алкилфенолы меньше экстрагируются из бензина водой, слабыми кислотами и щелочами, чем аминофенолы и фенилендиамины. [14]

Алкилфенолы могут быть получены путем алкилирования фенола олефинами или хлоралканами, а также из продуктов термического разложения твердых топлив. Пока в промышленности используется первый способ, но второй представляет также практический интерес. Это объясняется тем, что фракции алкилфенолов, выкипающие от 230 до 300 С, содержат наряду с алки-лированными одноатомными фенолами двухатомные фенолы и нафтолы. [15]

Страницы: 1 2 3 4