Алкилфенол

Cтраница 2

Алкилфенолы ( называемые также криптофе-нолами) реагируют с окисью этилена так же легко-как и фенол. [16]

Алкилфенолы или меркаптаны конденсируют с по-лигалогенированным диалкиловым эфиром и полигликолем. [17]

Алкилфенолы с алкильными группами от гексила до тетрадецила легко получают путем алкилирования оле-финами фенола в присутствии фтор истого водород а ил и фтористого бора. [18]

Алкилфенолы, например нонилфенол, некоторое время являлись дефицитным сырьем, однако после увеличения в 1951 - 1952 гг. производственных мощностей примерно до 5500 т / год они стали более доступными. [19]

Алкилфенолы: ( 5-нафтол, ионол и др. являются антиокислительными присадками. Алкилфеноляты щелочных и щелочноземельных металлов известны как многофункциональные присадки, обладающие противоизносными, моющими, антиокислительными и антикоррозионными свойствами. [20]

Алкилфенолы в условиях гетерогенного гидрогенизационного катализа вступают в реакции деалкилирования, деструкции боковой цепи, диспропорционирования, изомеризации, а также, в отличие от превращений в присутствии кислотных катализаторов, в реакции восстановления и гидрирования. Другими словами, эти катализаторы являются по отношению к фенолам электрофильными агентами. Следовательно, следует ожидать, что в случае гетерогенного гидрогенизационного катализа сохранятся высказанные выше основные положения, характеризующие влияние электронного строения на реакционную способность алкилфенолов в реакциях электро-фильного замещения. [21]

Технологическая схема производства присадок АСК и MACKs. [22]

Алкилфенол из куба колонны 8 поступает для карбонатации в аппарат 12 с механическим перемешиванием, куда подают растворитель ( ксилол) и едкий натр. При 140 - 145 С и остаточном давлении 0 6 - 1 0 мПа в аппарат поступает диоксид углерода. С целью выделения алкилсалициловых кислот в аппарат 12 подают соляную кислоту, а затем для удаления образовавшегося хлорида натрия-воду. [23]

Алкилфенолы, имеющие промышленное значение, являются производными изобутилена, метилэтилэтилена и диизобутилена. Этими олефинами алки-лируют фенол или крезолы, получаемые из каменноугольной смолы ( см. гл. Бутилфенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов ( см. гл. Процесс проводят в таких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. Бутилфенол можно также получить из фенола и диизобутилена при высокой температуре, а также из фенола и mpem - бутилового спирта или mpem - бутилхлорида. [24]

Характеристика нек-рых ингибиторов окисления нефтепродуктов. [25]

Алкилфенолы ( 2 4-диметил - 6 - mpem - бутилфенол; 2 6-ди-тре 7га - бутил-4 - метилфенол) и амипофенолы ( фенил-нарааминофенол) менее эффективно тормозят процессы смолообразования, нем полифеполы. С повышением пределов выкипания топлив снижается эффект от добавления к ним И. [26]

Алкилфенолы с большой алкильной группой, как, например, бутилфенол, амилфенол октилфенол, дают смолы, растворимые в масле. [27]

Алкилфенолы, так же как и фенолы, вступают в реакцию конденсации с формальдегидом. Алкилфенолы образуют термостойкие резиты; о - и / г-алкилфенолы - полимеры линейной структуры. [28]

Алкилфенолы, содержащие 8 - 12 углеродных атомов в боковой щели и получаемые алкилированием фенола полимердистил-лятом в присутствии бензолсульфокислоты, дают довольно высокий выход алкилсалициловых кислот. Однако соли этих кислот плохо растворимы в масле. [29]

Алкилфенолы можно превращать в полиоксиэтиленовые производные путем прямой этерификации полигликолями. [30]

Страницы: 1 2 3 4