Алкилфенол

Cтраница 3

Алкилфенолы и сульфированные алкилфенолы, применяемые в качестве антиокислителей, в некоторых случаях оказывают и антикоррозионное действие. Возможно, что эти два эффекта связаны друг с другом. Эти вещества используются не только в свободном виде, но и в форме металлических солей. Интересно отметить, что наличие углеводородных радикалов с длинными цепями не является, по-видимому, обязательным условием для того, чтобы фенолы проявляли хорошие антикоррозионные свойства; это следует хотя бы из того факта, что три - / лрет-бутилфенолы и октилпирокатехин эффективно применялись для этой цели. [31]

Алкилфенолы используют в произ-ве ПАВ, стабилизаторов и присадок к тогогивам. [32]

Алкилфенолы на основе сланцевого сырья, которые явились исходным сырьем для получения АФЭС, могут быть с успехом использованы для получения и других доступных и дешевых модификаторов многофункционального действия и, в первую очередь, для улучшения упруго-прочностных свойств шинных резин. [33]

Алкилфенолы, важные в биохимии, окисляются в процессе обмена до л-хинолов, которые под влиянием ферментов перегруппировываются в алкилгидрохиноны. [34]

Алкилфенолы применяют для получения неионогенных мо; щих средств, хотя биогенная устойчивость оксиэтилированиых ф нолов затрудняет их применение в данной области. По-видимоы более перспективны моющие средства на основе высших алифат ческих спиртов. [35]

Индексы удерживания эфиров вторичных алкилфенолов на капиллярной колонке с SE-30 при 180 С. [36]

Алкилфенолы переводят в триметдлсилиловые эфиры в работе [285 ] следующим способом: в стеклянную емкость с пришлифованной пробкой помещают 0 1 г алкилфенолов и добавляют 0 5 мл тексаметилдисилазана. Затем встряхивают содержимое и емкость выдерживают в тер-тмостате при 100 С в течение 60 мин до завершения реакции. Микрошприцем отбирают пробу реакционной смеси и подают в хроматограф. [37]

Алкилфенолы, как и резорцин, реагируя с формальдегидом, образуют термостойкие резиты. Полимер содержит меньше низкомолекулярной фракции, поэтому его щелочестойкость и диэлектрические свойства выше, о - или п-алкилфеноло-формальдегидные смолы представляют собой низкоплавкие растворимые соединения. С повышением длины алкильного радикала в алкилфенолах снижается растворимость алкилфе-ноло-формальдегидной смолы в спирте и ацетоне и возрастает растворимость в алифатических углеводородах и совмещаемость с растительными маслами. [38]

Алкилфенолы и их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. В промышленности особый интерес приобрели тг-трет. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [39]

Алкилфенолы должны содержать 8 - 10 атомов углерода в алкильном радикале. В случае конденсации с жирными кислотами и жирными спиртами на каждые 3 атома углерода кислоты или спирта необходимо присоединить две молекулы окисп этилена. [40]

Алкилфенолы - универсальные антиоксиданты, пригодные для топлив до 120 С. Очень хорошо растворимы в тонливах, устойчивы в углеводородной среде при разных температурах, практически нерастворимы в воде. [41]

Алкилфенолы более реакционноспособны по отношению к оксиду этилена, чем спирты. [42]

Алкилфенолы и их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. В промышленности особый интерес приобрели гс-трет. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [43]

Алкилфенолы ( табл. 74) являются универсальными антиокислителями, пригодными для топлив всех типов. Очень хорошо растворимы в тонливах, устойчивы в углеводородных средах при разных температурах, практически не растворимы в воде. Единственным недостатком этих антиокислителей является высокая требуемая их концентрация в тонливах. [44]

Зависимость выхода алкилфе. [45]

Страницы: 1 2 3 4