Cтраница 1
Дегалоидирование этим методом непредельных дигалогенидов типа RCHCXCH2X не только значительно расширило синтетические возможности, но и позволило получать аллены с более высокими выходами. [1]
Дегалоидирование заключается в отщеплении атома галоида от молекулы пестицида. Для гербицидов - производных алифатических кислот ( ТХА, далапон) этот процесс является общей начальной реакцией инактивации. [2]
Дегалоидирование теломеров предложено использовать для получения а ( й-дихлоралканов ( с нечетным числом углеродных атомов), из которых могут быть получены различные бифункциональные производные. Электровосстановление теломеров на ртути в 90 % - ном метаноле в присутствии нитрата аммония или хлорида лития при обычной температуре и плотности тока около 4 а / дм. [3]
Дегалоидирование трихлоруксусной кислоты до дихлорук-сусной протекает недостаточно селективно, если проводить исчерпывающее восстановление при постоянной плотности тока. [4]
Дегалоидирование соответствующих предельных и непредельных полигалогенидов является одним из ранних и до настоящего времени наиболее важных методов синтеза алленов. Еще в 1888 г. Нортон и Нойес1 получили метилаллен нагреванием 1 2 2 3-тетрахлорбутана в этиловом спирте в присутствии меди и цинка. [5]
Это дегалоидирование проводят с тонко измельченным цинком. [6]
Для дегалоидирования какого-нибудь хлорсодержащего вещества часто все же рекомендуется получить сначала соответствующее иод-производное, так как обычно оно очень легко дегалоидируется самыми обычными средствами, например цинковой пылью и водой. [7]
Реакция дегалоидирования CF2X - CF2X с помощью металла легко идет с прекрасными выходами при температурах выше 100 и может быть использована в качестве лабораторного метода получения олефина. [8]
Реакцию дегалоидирования проводят в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Для очистки, высушивания и фракционирования применяют аппаратуру, описанную на стр. [9]
![]() |
Влияние условий проведения гидрирования газообразным тритием в присутствии катализатора на выход и молярную радиоактивность препаратов. [10] |
Для каталитического дегалоидирования в атмосфере газообразного трития используют как полярные, так и неполярные растворители. Реакцию дегалоидирования проводят обычно в присутствии катализаторов гидрирования - в основном это палладий на носителе. [11]
При дегалоидировании производных перхлорбензола было получено восемь соединений; при работе с пента-хлор - ( трифторметил) - бензолом было выделено пять новых соединений. [12]
![]() |
Влияние уровня влажности циркулирующего газа на показатели процесса каталитического ри-форминга Г257 ]. [13] |
Основной причиной дегалоидирования катализатора служит вода, которая взаимодействует с носителем и гидролизует ионы хлора на его поверхности. Регулирование кислотности алюмоплатинового катализатора осуществляется содержанием влаги в сырье и хлора на поверхности контакта. [14]
Дегидрогалоидирование ( или дегалоидирование) наблюдается в тех случаях, когда галоидный алкил содержит высокореакционноспособный Р - водородный атом, и нормальная реакция конденсации из-за стерических или других факторов протекает медленно. [15]