Дегалоидирование

Cтраница 3

Кр иги ( 1957) изучал дегалоидирование 3 4-дихлор - 1 2 3 4-тетраме гил-1 - циклобутена VI, надеясь выделить тетраметилциклобутадиен VII, который должен быть более устойчивым, чем родоначальный углеводород. [31]

Этим методом может быть легко произведено дегалоидирование большого числа различных соединений, как с ароматически, так и с алифатически связанными атомами галоидов. [32]

Следует отметить, что состав продуктов дегалоидирования зависит, по-видимому, не только от выбора щелочного агента. По мнению Артемьева и Кретова, антрахинон образуется лишь при наличии в молекуле кислотосвязывающего агента водорода. С такими же агентами, как поташ, образуется ( в результате дегалоиди-рования) диантрахинонил. [33]

Обычно ВДС галоидопроизводных скелетным никелем сопровождается дегалоидированием. [34]

Промышленный способ получения циклопропана заключается в дегалоидировании 1 3-дихлорпропана цинковой пылью в водно-спиртовой среде, содержащей йодистый натрий и карбонат натрия ( Хасс. [35]

Это следует учитывать при проведении обессеривания или дегалоидирования ( см. гл. Если желательно избежать восстановления карбонильной группы, ее необходимо соответствующим образом защитить. [36]

В присутствии PdCla наряду с карбонилированием идет дегалоидирование, особенно при повышенной температуре. Из хлористого аллила в бензоле при 18 - 20 С и давлении 100 атм образуется хлорангидрид 3 4-ди-хлормасляной кислоты; при 130 С - хлорангидрид бутен-3 - овой кислоты. Если реакцию проводить в среде спирта, то при 80 С получается смесь эфиров масляной, изомасляной и р-хлоризомас-ляной кислот, а при 120 - 170 С - эфиры бутен-3 - овой, бутен 2-овой и изомасляной кислот. [37]

Интересным является предложение о применении для целей дегалоидирования органических соединений не Nic. Применение последнего в щелочной среде приводит к образованию не только активного Ni, но и к выделению активного водорода. Это, в свою очередь, настолько усиливает восстановительное дегалоидирующее действие Nic K, что оно проявляет себя уже в случае любого соединения. При этом затрагиваются, подвергаясь восстановлению, также и некоторые другие замещающие группы, в частности алкоксигруппы. [38]

В зависимости от условий, при которых осуществляется дегалоидирование, оно может быть направлено предпочтительно по одному из названных направлений. [39]

Одним из наиболее удобных способов получения пер-фторолефинов является дегалоидирование хлор - и фтор-содержащих углеводородов, обеспечивающее высокий выход целевых продуктов. В этом случае реакцию проводят в жидкой фазе; растворителем служат спирт, ацетон, этилацетат, ацетамид, диметилформамид или уксусный ангидрид. Дегалоидирование осуществляется с помощью порошка цинка, активированного медью, при температуре кипения растворителя. Так, тетрафторэтилен получается из симметричного дихлортетрафторэтана при 110 и 15 атм. [40]

Выходы указаны для нефракционированных продуктов, пригодных для дегалоидирования. [41]

Восстановление нитрогруппы в нитрофторантрахинонах во многих случаях сопровождается дегалоидированием. Атомы фтора, находящиеся в а-положении, легко отщепляются даже в весьма мягких условиях восстановления. [42]

В этой части помимо методов синтеза алленовых систем ( Дегалоидирование, дегидрогалоидирование, дегидратация), имеющих общее значение для построения двойной связи, будут рассмотрены также некоторые специальные методы ( пиролиз, фотолиз), пригодные лишь для синтеза алленов. [43]

Схема электролизера для гндродимеризации нитрилов. [44]

Другим примером применения ионитовых мембран в процессах электросинтеза является катодное дегалоидирование. [45]

Страницы: 1 2 3 4