Дегидратация

Cтраница 1

Дегидратация проводилась перегонкой в вакууме при давлении приблизительно в 80 мм над кислым сернокислым калием, помещенным в колбу Клайзена. Отгон разбавлялся эфиром и высушивался плавленым сернокислым натрием. Остаток в колбе обрабатывался эфиром отдельно. [1]

Дегидратация над сернокислотным катализатором 3 дает значительно более благоприятные результаты. Выход эфира из 85 % - ного спирта со -, ставляет 30 - 40 % на пропущенный спирт и 70 - 80 % на превращенный. Работой Катуно [3] показано, что если реакция проводится под давлением пропилена, выход эфира из водного спирта ( азеотропная смесь) достигает 55 8 % от исходного спирта и 100 % от превращенного. Однако применение этого метода в укрупненном масштабе также встречает ряд затруднений, вызванных каталитическим действием металлов на процесс дегидратации, выражающийся в сильном образовании пропилена за счет уменьшения выходов эфира. Это приводит к необходимости ведения процесса в специальной аппаратуре, производство которой в настоящее время налажено недостаточно хорошо. Осуществление процесса усложняется также необходимостью поддержания определенной высоты слоя катализатора и равномерного распределения паров спирта в нем. [2]

Дегидратация С2Н6ОН над алюмосиликатным катализатором ( 5 3 % А1203), температура 425 Время пробега 20 - 25 мин. [3]

Данные исследований промышленных природных цеолитов при нагревании. [4]

Дегидратация и разрушение кристаллической структуры цеолита под действием температуры происходят постепенно, а не при строго фиксированной температуре, как при фазовых переходах. Положение экстремальных точек эндо - и экзотермических эффектов на кривых ДТА цеолитов зависит от многих факторов, таких, как скорость нагревания, атмосфера, величина навески, степень измельчения пробы, характеристика прибора. Следует также иметь в виду, что природа обменных катионов оказывает влияние на форму термоаналитических кривых цеолитов. [5]

Дегидратация проьодилась в вакууме; изменения окраски обратимы. [6]

Дегидратация проводится в реакторе колонного типа, верхняя часть которого заполнена катализатором, а нижняя представляет собой исчерпывающую часть ректификационной колонны. Из верхней части дегидрататора выводится изобутилен, который после осушки и ректификации является готовым продуктом. Воду из нижней части дегидрататора подают в рецикл. Водный раствор растворителя и воду, возвращаемую в рецикл, подвергают ионито-вой очистке от ионов железа. [7]

Дегидратация этого спирта при обычной температуре происходит очень медленно; можно ускорить процесс, повышая температуру спирта. [8]

Дегидратация этого спирта при обычной температуре происходит очень медленно; процесс ускоряется при повышении температуры. Энергия активации реакции относительно высока, так как дегидратация соответствует, в частности, разрыву связи углерод - кислород спирта ( С - - ОН), энергия разрыва которого приблизительно равна 380 кДж / моль. [9]

Дегидратация приводит к образованию связей Fe - О - Fe внутри ( 5-полостей. С этими выводами согласуются данные по адсорбции различных газов. После адсорбции этанола и пиридина спектр, характерный для ионов Fe2 в положениях Sn, исчезает, однако Данных, указывающих на взаимодействие адсорбатов с Fe2 в местах Sb получено не было. [10]

Дегидратация начинается при Г 80 С. Увеличение давления смещает эту реакцию влево. Поэтому породы, представленные на поверхности гипсом, с глубиной переходят в ангидрит. [11]

Дегидратация М также не характерна для алкилфенолов. [12]

Дегидратации подвергаются также малеиновая и фталевая кислоты. [13]

Дегидратация у исследованных соединений протекает в некото-рои интервале температур. [14]

Состав очистной массы. [15]

Страницы: 1 2 3 4