Дегидратация
Cтраница 3
Дегидратация третичных фурановых и тетрагидрофура, новых спиртов осуществляется над дегидратирующим катализатором в вакууме ( 49); как описано в предыдущем синтезе ( получение 1 - ( а-фурил) - 3-метилпентана. [31]
 |
Изотерма адсорбции. [32] |
Дегидратация и дегидроксили-рование объема и поверхности аморфных окислов представляют собой сложные и часто необратимые процессы, а степень дегидратации и дегидроксилирования как раз и определяет свойства окислов как специфических молекулярных адсорбентов. [33]
Дегидратация до 165 С в токе водорода приводит до моногидрата FeS04 Н20 по тем же уравнениям реакций. С связаны с удалением вода на участках a - j и / - / кривой ТВА. Начиная с температуры 500 С к эндотермическим процессам диссоциации присоединяется экзотермическая реакция, дающая интенсивный эффект с максимумом около 510 С. Газовая фаза на участке f - x кроме водорода содержит пары воды, сернистый ангидрид, сероведород и пары элементарной серы. [34]
Дегидратация ВаС12 - 2Н2О протекает практически полностью в кипящем изооктане. [36]
 |
Катализаторы дегидратации. [37] |
Дегидратации больше, а именно от 22 до 33 ккал, чем в группе катализаторов смешанного действия, где QCK равно 9 - 12 ккал. Энергия связи с кислородом QOK меняется сильнее. Таким образом, находится, что QHK QOK в согласии с другими химическими данными. [38]
Дегидратация происходит при обезвоживании спиртов, при приготовлении простых эфиров и в процессе получения олефинов при высоких температурах. [39]
Дегидратации были подвергнуты следующие нормальные первичные спирты: гексиловый, гептиловый, октиловый и нониловый. [40]
Дегидратация приводит к раскрытию и уплотнению трубок, причем образуется каолино-подобная структура. [41]
Дегидратация бутандиено - ла-1 4 до бутадиена протекает через стадию образования тет-рагидрофурана. В то же время бутандиенол-2 3 превращается в метилэтилкетон, а гликоль - в ацетальдегид. Однако 2 3-диметилэтилбутандиол - 2 3 дегидратируется до диметилбутади - ена. Дегидратация бутанолов, которые можно считать промежуточными соединениями в этих реакциях приводит к бутадие-нам. [42]
Дегидратация 3-метилбутандиола с образованием трех изомерных непредельных спиртов С5Н9ОН, а также изопрена. Эти продукты на второй стадии легко превращаются в изопрен. [43]
Дегидратация: альдоксимов дает нитрилы. [44]
Дегидратация, приводящая к отщеплению воды от образовавшегося третичного спирта и к получению олефина, облегчается повышением температуры. Клагес [282] указывает, что эту побочную реакцию можно сделать главной. При действии на карбонильное соединение двух молей RMgX магниевое производное, по-видимому, каталитически ускоряет реакцию отщепления. Во многих случаях не удается выделить третичный спирт, а сразу образуется олефин. [45]
Страницы: 1 2 3 4