Cтраница 4
Дегидратация под действием концентрированной H2SO4 иногда сопровождается разложением органических соединений с образованием альдегидов, которые затем определяют по реакции с фенолами. [46]
Дегидратации были подвергнуты нормальные первичные спирты - гексиловый, гептиловый, октиловый, нониловый и дециловый. [47]
Дегидратация таких альдолей, как 1 и 2, в соответствующие ненасыщенные соединения - кротоновый альдегид и окись мезитила 3 - происходит легче в кислом растворе. Однако в некоторых случаях, особенно при конденсации альдольного типа ароматических альдегидов с кетонами, продуктом реакции является непосредственно ненасыщенный кетон даже в щелочных условиях. [48]
Дегидратация полученных нами ацетиленовых 1, 2, 5-триолов ( I) проводилась при нагревании их с серной кислотой, либо перегонкой триолов в вакууме над безводным бисульфатом калия, или в присутствии n - толуолсульфокислоты. Во всех этих случаях дегидратация приводит, к отщеплению одной молекулы воды с образованием ениновых а-гликолей, что указывает на наибольшую подвижность гидроксила у пятого атома углерода, удаленно стоящего от двух других гидроксильных групп. [49]
Дегидратация / - ментола по реакции Чугаена приводит с выходом 70 % к менгену-3. [50]
Дегидратация простых 1 2-гликолей ( или сс-гликолей) приводит к альдегидам или кетонам, благодаря чему она названа ванильной дегидратацией. [51]
Дегидратация пинаколина представляет особый интерес, так как она сопровождается перегруппировкой, которая восстанавливает первоначальный углеродный скелет пинакона. Эта перегруппировка напоминает перегруппировку пинаколинового спирта ( стр. [52]
Дегидратация легче протекает в тех случаях, когда гидроксильная группа находится по соседству с активной метиленовой группой, как, например, в случае р-оксикарбонильных соединений. Это объясняется наличием подвижного водородного атома, обеспечивающего легкость отщепления воды. Действительно, реакции этого типа протекают настолько легко, что альдоль, образующийся при альдольной конденсации, выделяют обычно лишь в виде продукта дегидратации - соответствующего а р-ненасыщен-ного карбонильного соединения. [53]
Дегидратация нагреванием в присутствии серной кислоты или толуол-сульфокислоты также приводит к образованию олефинов с сильно изомери-зованными двойными связями. [54]
Дегидратация, или отщепление воды от органических соединений, широко используется в синтезе большого числа соединений. В частности, дегидратацией получают олефи-ны, простые эфиры, ангидриды, амиды и нитрилы кислот. [55]
Дегидратация, или отщепление воды от органических соединений, широко используется в синтезе большого числа соединений. В частности, дегидратацией получают олефины, простые эфиры, ангидриды, амиды и нитрилы кислот. [56]