Дегидратация - альдоль
Cтраница 1
Дегидратация альдолей с образованием а ( 3-ненасыщенных соединений происходит в большинстве случаев уже в условиях реакции, если конденсация проводится при комнатной температуре или, особенно, при нагревании. В случае конденсации алифатического-альдегида с кетоном реакцию fсамоконденсации альдегида предупреждает тем же способом, который указан при описании получения оксикетонов ( стр. В особенности это касается конденсаций ароматических альдегидов с кетона-ми, которую проводят преимущественно следующим образом: смешивают эквимолекулярные количества альдегида и кетона, разбавляют смесь этиловым спиртом или метанолом и затем вводят конденсирующее средство. [1]
Дегидратация альдолей с образованием а, 3-ненасыщенных соединений происходит в большинстве случаев уже в условиях реакции, если конденсация проводится при комнатной температуре или особенно при нагревании. В случае конденсации алифатического альдегида с кето-ном реакцию само конденсации альдегида предупреждают тем же способом, который указан при описании получения оксикетонов ( стр. В особенности это касается конденсации ароматических альдегидов с кетонами, которую проводят преимущественно следующим образом. Смешивают эквимолекулярные Количества альдегида и кетона, разбавляют смесь этиловым спиртом или метанолом и затем вводят конденсирующее средство. [2]
Дегидратация альдолей и родственных соединений с образованием алкенов описана в гл. [3]
Механизм дегидратации альдоля зависит от природы катализатора ( основания или к-ты), напр. [4]
Таким образом, дегидратация альдолей катализируется основаниями, и часто вслед за присоединением карбаниона происходит отщепление воды, что в сумме и составляет реакцию конденсации. [5]
 |
Технологическая схема получения 2-этилгексанола. [6] |
В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слои. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. Органический слой подвергают ректификации в колоннах 5 и 6, отгоняя вначале легкий погон ( непревращенный масляный альдегид, остатки воды и др.), а затем ( в вакууме) 2-этилгексеналь, выводя из куба колонны 6 тяжелые побочные продукты. [7]
В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слой. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. [8]
Патаи и сотрудники показали также, что дегидратация альдоля, сопровождающая реакции присоединения, также обратима. Дегидратация в общем случае катализируется как основаниями, так и кислотами, но, кроме того, в случае рассмотренных выше реакций дегидратация катализируется растворителем, обладающим либо кислотными, либо основными свойствами. В соответствии с принципом микроскопической обратимости катализируемая основаниями реакция, обратная альдольной конденсации, сопровождающаяся выделением карбонильного соединения, заключается в мономолекулярном отщеплении аниона от предварительно образовавшегося сопряженного основания альдоля. [9]
Повышение температуры реакции конденсации-не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и метилат или этилат натрия. Так, окись ме-зитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [10]
Кретоновая конденсация - реакция альдольной конденсации, завершающаяся дегидратацией альдоля и образованием сф-ненасыщенного альдегида или кетона. [11]
Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля. [12]
Повышение температуры реакции конденсации - не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость - отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и метилат или этилат натрия. [13]
Целевым продуктом в промышленности является кротоновый альдегид, образующийся в результате дегидратации альдоля при нагревании до температуры выше 60 С. [14]
 |
Прибор для перегонки альдоля. [15] |
Страницы: 1 2 3 4