Дегидратация - альдоль
Cтраница 2
Вначале отгоняется непрореагировавший ацетальдегид в количестве 56 2 г, затем происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида, Вторая фракция, кипящая при 80 - 97 С, представляет собой гетеро-азеогроп вода-кротоновый альдегид. [16]
 |
Прибор для перегонки. [17] |
Вначале отгоняется непрореагировавший ацетачьдегид в количестве 56 2 г, затем происходит дегидратация альдоля с образованием кро-тоновсго альдегида. Вторая фракция, кипящая при 80 - 97, представляет сдобой гетероазеотроп вода-кротоновый альдегид. [18]
Процессы, в которых альдолизация совмещена ( в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Преимуществами такого процесса кроме интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии достигается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов - змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этилгексанола. [19]
Процессы, в которых альдолизация совмещена ( в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Положительной стороной такого процесса кроМ интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии получается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов - змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этилгексанола. [20]
Акролеин можно получить конденсацией одного моля формальдегида с ацетальдегидом при температуре, достаточно высокой, чтобы осуществить дегидратацию промежуточного альдоля. [21]
Многие ос, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей. [22]
Многие а, - ненасыщенные альдегиды и кетоны можно получить при помощи реакций кротоновой конденсации между альдегидами и кетонами или дегидратацией соответствующих альдолей. [23]
Образующийся 2-фенил - 4 - ( 3 4 -диметоксибензаль) оксазолон кристаллизуется при разбавлении раствора этанолом. В этом случае дегидратация альдоля облегчена, так как она приводит к увеличению цепи сопряжения, а обратная реакция в безводных средах невозможна ( ср. В соответствии с этим выход продуктов при синтезе азлактонов в меньшей степени зависит от эффекта заместителя в ядре альдегида, чем при реакции Перкина. [24]
 |
Прибор для получе-ния монооксиметиленового продукта альдольной конденсации из форма. [25] |
С помощью рассмотренных выше реакций из продуктов альдольной конденсации могут быть получены различные соединения. Особо важное значение имеет дегидратация альдолей в а, 3-ненасыщен-ные карбонильные соединения, протекающая наилучшим образом в условиях кислотного катализа. [26]
С помощью рассмотренных выше реакций из продуктов альдоль-ной конденсации могут быть получены различные соединения. Особо важное значение имеет дегидратация альдолей в а ( 5-нена-сыщенные карбонильные соединения, протекающая наилучшим образом в условиях кислотного катализа. [27]
С помощью рассмотренных выше реакций из продуктов альдольной конденсации могут быть получены различные соединения. Особо важное значение имеет дегидратация альдолей в а, 3-ненасыщен-ные карбонильные соединения, протекающая наилучшим образом в условиях кислотного катализа. [28]
Элиминирование по типу ( а), сопровождающееся образованием карбаниона, встречается сравнительно редко и ниже рассматриваться не будет. Пример реакции этого типа - дегидратация альдолей в присутствии основания, разд. Вообще для осуществления подобных реакций необходима какая-либо стабилизация первоначального карбаниона, например за счет сопряжения с соседней карбонильной группой. Второй тип элиминирования ( б) начинается с образования карбокатиона, за которым следует отщепление протона. Вероятно, такой механизм имеет место только в том случае, если промежуточный карбокатион - третичный. Следует отметить, что рассматриваемый процесс ионизации идентичен первой стадии ЗмЬреакции. Установлено, что образование ал-кенов является важной побочной реакцией нуклеофильного замещения третичных галогенидов, практически не наблюдаемой при 5ы2 - реакциях. Это направление элиминирования имеет большое значение для первичных и вторичных алкилгалогенидов ( несколько примеров реакций подобного типа можно найти в разд. [29]
Характерна для всех альдегидов, содержащих в - положении к карбонильной группе атом водорода. Предпочтительно применение низких т-р, чтобы предотвратить дегидратацию альдоля в а, Э - ненасыщ. [30]
Страницы: 1 2 3 4