Дегидратация - последнее
Cтраница 2
Процесс восстановительного алкилирования аммиака состоит в присоединении аммиака к карбонильному соединению и в последующем восстановлении либо самого продукта присоединения, либо продукта дегидратации последнего. [16]
Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать по немецкому способу в альдоль, далее в р-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из него получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения как материала для получения полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. [17]
Изложенные экспериментальные данные, как нам кажется, свидетельствуют не в пользу предложенной некоторыми авторами схемы образования дивинила в реакции С. В. Лебедева путем непосредственной конденсации спирта с уксусным альдегидом в бутиленгликоль и дегидратации последнего. [18]
Головная фракция, полученная при ректификации сырых спиртов, представляла собой углеводороды, увлеченные алкил-сульфатным слоем, и возможно, частично образовавшиеся в процессе омыления алкплсульфатов и отгонки спиртов за счет дегидратации последних. Эти углеводороды могут быть использованы в качестве сырья для получения алкилсульфатов и далее спиртов. [19]
Другим путем возникновения бутилена могут быть дегидратация бутиленгликоля с образованием ( i-окиси, изомеризация ее в метилэтил-кетон или масляный альдегид, восстановление ( за счет гидроксильных групп бутиленгликоля) карбонильных соединений до соответствующих спиртов и дегидратация последних до бутиленов. [20]
Бутадиен синтезируется из ацетилена путем: ( 1) гидролиза, приводящего к образованию ацетальдегида в присутствии разбавленной серной кислоты и соли ртути в качестве катализатора, ( 2) конденсации ацетальдегида в альдол, с разбавленным раствором NaOH, играющим роль катализатора, ( 3) каталитической гидрогенизации альдоля под давлением в 1 3 бутилен-гликоль и, наконец, ( 4) дегидратации последнего до углеводорода. [21]
Согласно двум новым способам, винилкарбазол получают из К-ф-оксиэтил) - карбазола, который в свою очередь синтезируют из соответствующего производного гликоля и щелочной соли карбазола. Дегидратация последнего ведет к образованию N-винилкарбазола. Полученное из него и этиленхлоргидрина оксипроизводное ( VII) при обработке избытком уксусной кислоты при температуре кипения либо при обработке хлористым ацетилом или ацетапгидрндом превращают в эфир ( IX), который подвергают пиролитическому разложению с образованием N-винилкарбазола ( см. стр. [22]
Фурфурол получают из пентозансодержащего сырья - кукурузных кочерыжек, подсолнечной лузги, хлопковой шелухи. Эти отходы содержат пентозаны, при гидролизе которых образуются пятичленные сахара - пентозы; дегидратацией последних получают фурфурол. [23]
Синтез изопрена был осуществлен в Германии Мерлингом, который перенес найденную уже давно А. Е. Фаворским реакцию уплотнения ацетона с фенилацетиленом на самый ацетилен. В качестве катализатора Мерлинг применил здесь амид натрия и получил диметилацетиленилкарбинол, а из него путем гидрирования диметилвинилкарбинол и дегидратацией последнего - изопрен. [24]
Таким путем из кониферилового спирта [ 508; Аг 3 4 - ( МеО) ( НО) СеН3 ] был синтезирован () - пинорезинол [ 509; Аг 3 4 - ( МеО) ( НО) С6Н3 ] 1015 нов, но. Другой путь синтеза состоит в окислении замещенных коричных кислот ( 514), восстановлении образующихся дилактонов ( 511) до тетролов ( 512) и дегидратации последних перегонкой в вакууме или нагреванием с кислыми агентами. [25]
Дигидро-1 3-оксазины получают дегидратацией у-ациламино-спиртов или обработкой основанием уаи. Примером такого синтеза является получение 4 5-дигидро - 2 4 4 6-тетраметил - 6Я - 1 3-оксазина восстановлением 2-ацетамидо - 2-метилпентанона - 4 до карбинола и дегидратацией последнего в условиях перегонки. Тот же оксазин получают из 2-метилпентан-диола - 2 4 по реакции Риттера с ацетонитрилом и серной кислотой. [26]
Кроме того, как видно из рис. 51, при указанных условиях мольное соотношение непрореагировавших NH3 и СО2 соответствует стехиометрическому. Это свидетельствует о том, что, во-первых, синтез карбамида из двух молекул NH3 и молекулы СО2 протекает с образованием промежуточного продукта - карбамата аммония и, во-вторых, что дегидратация последнего является равновесным процессом. [28]
Дегидратация последних понижает А. Заклинивание ионов КБ з решете ферроцианида, вероятно, способствует насыщению ферроцианида ионами этого элемента. Как видно из ряс. [29]
Большой интерес представляет получение этилена из бромистого этилена по А. П. Сабанееву действием цинковой пыли и спирта. Интересная реакция действия цинковой пыли и спирта на дибромиды различного строения тщательно изучена Н. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским-в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по Н. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3