Cтраница 3
Большой интерес представляет получение этилена из бромистого этилена по А. П. Сабанееву действием цинковой пыли и спирта. Интересная реакция действия цинковой пыли и спирта на дибромиды различного строения тщательно изучена Н. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по Н. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [31]
Большой интерес представляет получение этилена из бромистого этилена по А. П. Сабанееву действием цинковой пыли и спирта. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по Н. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [32]
Реакция проводится следующим образом: к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130 - 140 приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен ( см. стр. Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. [33]
Реакция проводится следующим образом: к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130 - 140 С приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен ( см. стр. Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. [34]
Реакция проводится следующим образом: к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130 - 140 С приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен ( см. стр. Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. [35]
За последнее время внимание многих исследователей направлено на получение акрилонитрила путем совместного окисления пропилена и аммиака. В настоящее время для промышленного получения акрилонитрила - важного полупродукта, во многих синтезах, в том числе в производстве синтетических волокон - заменителей шерсти, применяются несколько способов. Наиболее широко применяется способ гидроцианирования ацетилена, который основан на использовании сравнительно дорогих продуктов, и предъявляет повышенные требования к аппаратурному оформ - - лению в связи с использованием синильной кислоты. Не менее сложен метод получения акрилонитрила из этилена через стадии получения окиси этилена, взаимодействия ее с цианистым водородом с образованием этиленциангидрина и дегидратацией последнего. [36]
В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении ( в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изопренового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии - целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором говорилось выше. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до ди-метилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [37]
Однако эти работы, как и большинство последующих зарубежных научных публикаций 30 - 40 - х гг. [8-11], практически не выходили за рамки препаративных синтезов. Между тем А. Е. Фаворский и его школа упорно трудились именно над техническими аспектами реакции этинилиро-вания. Это позволило резко поднять выход ДМАК ( до 80 %), а также существенно удешевить и упростить технологию синтеза. На основе проведенных лабораторных исследований в 1933 г. на опытном заводе Лит. Достигнутые успехи в синтезе ДМАК позволили приступить к технологической проработке двух оставшихся стадий процесса получения изопрена, а именно гидрирования ДМАК в ДМВК и дегидратации последнего в целевой диеновый углеводород. [38]