Cтраница 1
Дегидратация третичных спиртов происходит при кипячении их с безводной щавелевой кислотой или гидросульфатом калия. Таким образом, наиболее легко подвергаются дегидратации третичные спирты, затем вторичные и труднее всего превращаются в олефины первичные спирты. [1]
Дегидратация третичных спиртов протекает особенно легко и может проводиться даже при кипячении с 50 - 60 % - ной серной кислотой. Одновременные дегидратация и дегидрирование этилового спирта протекают при 370 - 400 над катализаторами, состоящими из смеси окислов металлов. [2]
Дегидратацией третичных спиртов под действием ГМТФК при повышенных температурах можно получить стерически затрудненные олефииы. [3]
При дегидратации третичных спиртов сложной природы реакция сопровождается некоторыми перегруппировками. [4]
Если дегидратацию третичного спирта проводить в более жестких условиях и добиваться полной отгонки выделяющейся воды из реакционной массы [11], то цитронеллол при этом частично разлагается. [5]
Протекание реакции дегидратации третичных спиртов было подтверждена результатами одного из опытов, при котором третичный бутанол был обработан раствором, содержавшим 100 г трехфтористого бора на 1 л метанола. [6]
Таким образом, при дегидратации третичного спирта - метилэтилнеопентилкарбинола не происходит никаких изменений в структуре углеродного скелета. [7]
Этот углеводород был приготовлен дегидратацией соответствующего третичного спирта, 1-фенил - 2-метилпропанола - 2 СеНзСНаСОЩСНзЬ, полученного действием магнийметилиодида на фенилацетон или на фенилуксусный эфир. [8]
В этом случае для реакции пригодны условия дегидратации третичных спиртов. Отщепление воды особенно удобно осуществлять в присутствии - 1 % иода, причем собственно катализатором здесь, вероятно, является образующийся иодоводород. [9]
В первом случае были выделены бензгидрол, бензопинакон и продукт дегидратации третичного спирта - циклогексилидендифенилметан. Во втором случае получены, кроме неизмененного бензофенона, бензопинакон, дициклогек-сил, немного дифенилциклогексилкарбинола, циклогексилидендифенилметан, тетрафенилэтан. С точки зрения изложенной выше радикальной схемы затруднительно только объяснение образования тетрафенилэтилена. По Дэвису [40], результаты реакции бензофенона с бромистыми н-амил, изо-амил и р-метилбутилмагнием также согласуются с этой схемой. [10]
Метил - и этилциклопентаны синтезировались по общей схеме действием алкилмагнийгалогенида на циклопентанон, дегидратацией полученного третичного спирта и гидрированием циклоолефина. [11]
В случае метилалкилкетонов кроме основного продукта реакции получается примесь ( 10 - 15 %) соединений, образующихся вследствие дегидратации третичного спирта за счет водородных атомов метильного радикала. Изметилэтилкетона, в частности, получается кроме 2 3 4-триметилциклопентенонов примесь З - метил-5 - этил-циклопентенонов. [12]
Идеи, положенные в основу химической науки Марковнико-вым, Алексей Евграфович значительно развил и экспериментально подтвердил, главным образом, в своих изящных работах по изучению взаимного влияния радикалов на их миграцию при процессах дегидратации третичных спиртов различного строения. [13]
Эти две реакции проходят без миграции двойной связи, и поэтому с их помощью можно получать индивидуальные оле-фины со строго определенным положением двойной связи. Дегидратация третичных спиртов под действием минеральных или органических кислот представляет собой по существу ту же реакцию, так как промежуточными стадиями ее являются образование и распад сложных эфиров. [14]
При получении этилена в качестве дегидратирующего средства может быть использована метафосфорная кислота. Дегидратация третичных спиртов происходит при кипячении их с безводной щавелевой кислотой или бисульфатом калия. Все третичные спирты и некоторые вторичные легко дегидратируются при перегонке в присутствии иода, взятого в количестве примерно 0 2 % от веса спирта. Таким образом, наиболее легко подвергаются дегидратации третичные спирты, затем вторичные и труднее всего превращаются в олефины первичные спирты. [15]