Внутримолекулярная дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Внутримолекулярная дегидратация

Cтраница 1


Внутримолекулярная дегидратация имеет более высокую энергию активации по сравнению с образованием простого эфира. По этой причине, а также из рассмотрения приведенной выше схемы следует, что дегидратацию с образованием ненасыщенной связи надо осуществлять при повышенной температуре и низком парциальном давлении или концентрации спирта. Дегидратацию с образованием простого эфира проводят при более низкой температуре, более высоких концентрации и парциальном давлении спирта ( например под некоторым давлением) и при неполной конверсии спирта в реакторе.  [1]

Внутримолекулярная дегидратация имеет более высокую энергию активации по сравнению с образованием простого эфира. По этой причине, а также из рассмотрения приведенной выше схемы следует, что дегидратацию с образованием ненасыщенной связи надо осуществлять при повышенной температуре и низком парциальном давлении или концентрации спирта. Дегидратацию с образованием простого эфира проводят при более низкой температуре, более высоких концентрации и парциальном давлении спирта ( например, под некоторым давлением) и при неполной конверсии спирта в реакторе.  [2]

Внутримолекулярная дегидратация вызывает образование циклических звеньев в отдельных макромолекулах, тогда как межмолекулярная дегидратация связана с возникновением звеньев, построенных по типу простых виниловых эфиров. Межмолекулярная дегидратация и альдольная конденсация приводят к постепенному увеличению молекулярного веса полимера и к потере растворимости.  [3]

Внутримолекулярная дегидратация диолов может протекать и с замыканием четырехчленного окисного цикла.  [4]

Реакция внутримолекулярной дегидратации ( в присутствии кислот) приводит к образованию этиленовых углеводородов ( см. гл.  [5]

Продукт внутримолекулярной дегидратации холина - н е и - н CH2CHN ( CH3) 3 - образуется при гниении белков и падает высокой токсичностью.  [6]

Различают внутримолекулярную дегидратацию, при к-рой одна или несколько молекул воды отщепляются от одной молекулы оргаиич. Эту реакцию, так же как и гидратацию, можно проводить как гомогенным, так и гетерогенным путем, причем в нервом случае катализаторами являются минеральные или органич. Легче всего дегидратируются третичные спирты ( при нагревании с безводным бисульфитом калия, муравьиной или щавелевой к-тами, небольшим количеством иода и пр.  [7]

Различают внутримолекулярную дегидратацию, при к-рой одна или несколько молекул воды отщепляются от одной молекулы органич. Эту реакцию, так же как и гидратацию, можно проводить как гомогенным, так и гетерогенным путем, причем в нервом случае катализаторами являются минеральные или органич. Легче всего дегидратируются третичные спирты ( при нагревании с безводным бисульфитом калия, муравьиной или щавелевой к-тами, небольшим количеством иода и цр.  [8]

С происходит внутримолекулярная дегидратация.  [9]

В результате внутримолекулярной дегидратации образуются кетогруппы, у-лактоны и фурфурол, а межмолекулярная дегидратация вызывает образование сложноэфирных связей.  [10]

В результате внутримолекулярной дегидратации происходят многочисленные реакции мономолекулярной гетероциклизации. Эпоксиды ( оксираны) образуются из гликолей или их сульфоновых эфиров [ С.  [11]

Оксикислбты испытывают внутримолекулярную дегидратацию и превращаются в а р-йенасыщ.  [12]

При нагревании же происходит внутримолекулярная дегидратация с образованием алкенов.  [13]

Таким образом, предполагается внутримолекулярная дегидратация, п, результате которой образуется вещество, способное полл-мерпзоваться.  [14]

Они учитывают практическую необратимость внутримолекулярной дегидратации и тормозящее влияние спирта и воды, лучше адсор-бирукщихся на активных центрах катализатора.  [15]



Страницы:      1    2    3