Cтраница 2
Они учитывают практическую необратимость внутримолекулярной дегидратации и тормозящее влияние спирта и воды, лучше адсорбирующихся на активных центрах катализатора. [16]
Какие соединения получатся при внутримолекулярной дегидратации метил-1 4-бутандиола в присутствии кислых катализаторов. [17]
Какие соединения получатся при внутримолекулярной дегидратации бутандиола-1 4 в присутствии кислотных катализаторов. [18]
Двухатомные спирты могут претерпевать внутримолекулярную дегидратацию с образованием окисного цикла, если такой цикл достаточно устойчив. [19]
Возможны два направления катализируемой кислотой внутримолекулярной дегидратации моносахаридов. Одно из них приводит к образованию ангидросахаров, например, из глюкозы - левоглюкозана ( ср. В кислой среде фурановые альдегиды могут полимеризоваться. В небольшом количестве, большем из пентоз и гексуроновых кислот и меньшем из гексоз, образуются фенольные соединения. Это указывает на сложность химических превращений моносахаридов в условиях кислотного гидролиза. [20]
В реакциях окисления, дегидрирования и внутримолекулярной дегидратации наряду с гидроксилом спирта принимают участие водородные атомы карбинола или водородные атомы метиленовой группы, соседней с карбинолом. [21]
Изучение этой реакции привело к предположению о внутримолекулярной дегидратации с образованием непредельного соединения с двойной связью, сопряженной с карбонильной группой, которое присоединяет по двойной связи бисульфит ( см. стр. Этот механизм справедлив также для нитроспиртов и их ацетатов, способных дегидратироваться в нптроалкены. [22]
Третичные спирты в этих условиях образуют алкены в результате внутримолекулярной дегидратации. [23]
Ряд методик синтеза функционально замещенных циклопропанов основан на реакции внутримолекулярной дегидратации. [24]
При обработке ДЦК в присутствии следов однохлористой меди ( 3-оксике-тоны претерпевают внутримолекулярную дегидратацию с образованием а ( 3-иенасыщенных кетонов. [25]
При обработке ДЦК в присутствии следов однохлористой меди - оксике-тоны претерпевают внутримолекулярную дегидратацию с образованием а [ 3-иенаеыщенных кетонов. [26]
При помощи ИК-спектроскопии было показано, что в макромолекулах порошкообразного ПВС идет преимущественно внутримолекулярная дегидратация и образование полиеновых участков. Последние легко преобразуются в конденсированные ароматические системы. Волокна ПВС, при формовании которых создаются условия для ориентации макромолекул и упрочения межмолекулярных водородных связей, а также некоторой сшивки, при термообработке в значительной мере испытывают интермолекулярную дегидратацию. [27]
Первый член гомологического ряда алканолов - метанол СН3ОН - не вступает в реакции внутримолекулярной дегидратации. [28]
Первый член гомологического ряда алканолов - метанол СНзОН - не вступает в реакции внутримолекулярной дегидратации. [29]
Какие вещества образуются в результате: а) межмолекулярной дегидратации; б) внутримолекулярной дегидратации; в) дегидрирования. [30]