Cтраница 1
N-Гликозид, сахарным компонентом которого является рибоза или дезо-ксирибоза, а агликоном служит пиримидиновое или пуриновое производное. [1]
Другим важным N-гликозидом является кофермент Аг структура которого также основана на ADP, к концевой фосфорной группе которого присоединены пантотеновая кислота ( разд. [2]
О-и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов. [3]
Свойства N-гликозидов весьма различны в зависимости от природы входя щих в них аглюконов. Так, например, подавляющее большинство N-гликозидов гидролизуется кислотами, причем многие - очень легко; некоторые же N-гликозиды, в частности пиримидин - гликозиды ( см. том II), настолько устойчивы к гидролизу, что иногда в условиях кислотного гидролиза: остаток моносахарида разрушается раньше, чем расщепляется N-гликозидная связь. [4]
Свойства N-гликозидов весьма различны в зависимости от природы входя щих в них аглюконов. Так, например, подавляющее большинство N-гликозидов гидролизуется кислотами, причем многие-очень легко; некоторые же N-гли козиды, в частности пиримидин - М - гликозиды ( см. том II), настолько устойчивы к гидролизу, что иногда в условиях кислотного гидролиза остаток моносахарида разрушается раньше, чем расщепляется N-гликозидная связь. [5]
Нуклеозид - N-гликозид, образованный азотистым основанием ( урацил, тимин, цитозин, аденин, гуанин) и рибозой или дезоксирибозой. [6]
Нуклеозид - N-гликозид, моносахаридным компонентом которого является рибоза ( или дезоксирибоза), а агликоном - производное пиримидина или пурина. [7]
Нуклеозидом называется N-гликозид, агликон которого представляет собой, за редким исключением, производное пиримидина или пурина. В зависимости от того, какой сахар - рибоза или дезоксирибоза - входит в их состав, нуклеозиды подразделяются на рибозиды и дезоксирибозиды. [8]
Главными группами N-гликозидов, резко отличающимися по способам получения и свойствам, являются N-алкил и арил-гликозиды и нуклеозиды. [9]
О - и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов. [10]
О степени важности для живых систем N-гликозидов говорить не приходится. Нуклеиновые кислоты, многие коферменты, макроэрги - вот те классы природных веществ, в основе которых лежит М - гли-козидный фрагмент, играя при этом далеко не второстепенную роль. [11]
Применение для масс-спектрометрии дисахаридов ацетатов арил - - N-гликозидов имеет большое значение в связи с тем, что пик молекулярного иона в их масс-спектрах, особенно N - yO - толилгликозидов, является одним из самых интенсивных. [12]
Рибоза также принадлежит к пентозам и входит в виде N-гликозида с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав нуклеиновых кислот ( см. раздел. [13]
Не исключено, однако, что причиной мутаротации является частичный гидролиз N-гликозида. [14]
В организмах урацил и некоторые близкие ему вещества встречаются в виде N-гликозидов рибозы или дезоксирибозы. [15]