N-гликозид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

N-гликозид

Cтраница 1


N-Гликозид, сахарным компонентом которого является рибоза или дезо-ксирибоза, а агликоном служит пиримидиновое или пуриновое производное.  [1]

Другим важным N-гликозидом является кофермент Аг структура которого также основана на ADP, к концевой фосфорной группе которого присоединены пантотеновая кислота ( разд.  [2]

О-и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов.  [3]

Свойства N-гликозидов весьма различны в зависимости от природы входя щих в них аглюконов. Так, например, подавляющее большинство N-гликозидов гидролизуется кислотами, причем многие - очень легко; некоторые же N-гликозиды, в частности пиримидин - гликозиды ( см. том II), настолько устойчивы к гидролизу, что иногда в условиях кислотного гидролиза: остаток моносахарида разрушается раньше, чем расщепляется N-гликозидная связь.  [4]

Свойства N-гликозидов весьма различны в зависимости от природы входя щих в них аглюконов. Так, например, подавляющее большинство N-гликозидов гидролизуется кислотами, причем многие-очень легко; некоторые же N-гли козиды, в частности пиримидин - М - гликозиды ( см. том II), настолько устойчивы к гидролизу, что иногда в условиях кислотного гидролиза остаток моносахарида разрушается раньше, чем расщепляется N-гликозидная связь.  [5]

Нуклеозид - N-гликозид, образованный азотистым основанием ( урацил, тимин, цитозин, аденин, гуанин) и рибозой или дезоксирибозой.  [6]

Нуклеозид - N-гликозид, моносахаридным компонентом которого является рибоза ( или дезоксирибоза), а агликоном - производное пиримидина или пурина.  [7]

Нуклеозидом называется N-гликозид, агликон которого представляет собой, за редким исключением, производное пиримидина или пурина. В зависимости от того, какой сахар - рибоза или дезоксирибоза - входит в их состав, нуклеозиды подразделяются на рибозиды и дезоксирибозиды.  [8]

Главными группами N-гликозидов, резко отличающимися по способам получения и свойствам, являются N-алкил и арил-гликозиды и нуклеозиды.  [9]

О - и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов.  [10]

О степени важности для живых систем N-гликозидов говорить не приходится. Нуклеиновые кислоты, многие коферменты, макроэрги - вот те классы природных веществ, в основе которых лежит М - гли-козидный фрагмент, играя при этом далеко не второстепенную роль.  [11]

Применение для масс-спектрометрии дисахаридов ацетатов арил - - N-гликозидов имеет большое значение в связи с тем, что пик молекулярного иона в их масс-спектрах, особенно N - yO - толилгликозидов, является одним из самых интенсивных.  [12]

Рибоза также принадлежит к пентозам и входит в виде N-гликозида с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав нуклеиновых кислот ( см. раздел.  [13]

Не исключено, однако, что причиной мутаротации является частичный гидролиз N-гликозида.  [14]

В организмах урацил и некоторые близкие ему вещества встречаются в виде N-гликозидов рибозы или дезоксирибозы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4