Cтраница 1
Межмолекулярная дегидратация иллюстрируется следующими примерами. [1]
При межмолекулярной дегидратации давление такого влияния не оказывает. [2]
Аллильная перегруппировка, внутримолекулярная и межмолекулярная дегидратация, димеризация, гидратация - все эти превращения, происходящие в лаборатории под влиянием кислых реагентов, могут в естественных условиях происходить под действием энзимов. [3]
Напишите схемы реакций межмолекулярной дегидратации, протекающих при пропускании над катализатором ( А12О3, ThO2 и др.) спиртов: а) изопропилового; б) этилового; в) изобутилового. [4]
Простые эфиры образуются межмолекулярной дегидратацией, при которой молекула воды выделяется из двух гидроксилов спиртов или фенолов. [5]
При нагревании а-оксикислот происходит только межмолекулярная дегидратация. [6]
Особый интерес представляют реакции межмолекулярной дегидратации ( стр. Из двух молекул этиленгликоля с отнятием молекулы воды образуется диэтиленгликоль, представляющий собой простой эфир ( стр. [7]
Одноосновные карбоновые кислоты, подвергаясь межмолекулярной дегидратации, переходят в ангидриды. Кроме обычного получения ангидридов из солей с хлорангидридами, применяют успешно и каталитические способы. Очень просто и удобно ангидриды получают пропусканием паров кислоты или смеси кислот над ТЮ - или А. [8]
Одноосновные карбоновые кислоты, подвергаясь межмолекулярной дегидратации, переходят в ангидриды. Кроме обычного получения ангидридов из солей с хлорангидридами, применяют успешно и каталитические способы. [9]
Дисахариды обраауются из двух-молекул моносахаридов путем межмолекулярной дегидратации. [10]
Образующееся соединение С вступает в реакцию межмолекулярной дегидратации, образуя при этом летучую жидкость. [11]
При нагревании этиленгликоля в присутствии кислоты происходит реакция межмолекулярной дегидратации ( см. 5.2.4.3) и образуется циклический диэфир - диоксан. [12]
Целью настоящей работы являлось исследование особенностей протекания реакции межмолекулярной дегидратации метилового и трет-бутилового ( ТБС) спиртов в присутствии сульфополистирольных катионитов. [13]
Наиболее типичным свойством силанолов является их способность к межмолекулярной дегидратации. Эта реакция резко отличает их от спиртов. [14]
Какие вещества образуются в результате: а) межмолекулярной дегидратации; б) внутримолекулярной дегидратации; в) дегидрирования. [15]