Cтраница 2
Следовательно, при 200 - 400 С внутри - и межмолекулярная дегидратация конкурируют друг с другом. Термодинамическим методом регулирования направления этих реакций является изменение давления: на образование простого эфира оно не влияет, но получению олефина его снижение благоприятствует. [16]
Крахмал и целлюлоза ( клетчатка) - продукты поликонденсации ( межмолекулярной дегидратации) соответственно а-и р-форм глюкозы. Целлюлоза - наиболее распространенное в природе ( содержится в древесине) органическое вещество. Очень трудно подвергается гидролизу ( НС1, 100 С) до глюкозы. [17]
Целью настоящей работы являлось исследование особенностей про - - текания реакции межмолекулярной дегидратации метилового и трет-бутилового ( ТБС) спиртов в присутствии сульфополистирольных катионитов. [18]
Внутримолекулярная дегидратация вызывает образование циклических звеньев в отдельных макромолекулах, тогда как межмолекулярная дегидратация связана с возникновением звеньев, построенных по типу простых виниловых эфиров. Межмолекулярная дегидратация и альдольная конденсация приводят к постепенному увеличению молекулярного веса полимера и к потере растворимости. [19]
В результате внутримолекулярной дегидратации образуются кетогруппы, у-лактоны и фурфурол, а межмолекулярная дегидратация вызывает образование сложноэфирных связей. [20]
В подходящих условиях монокарбоновые кислоты образуют ангидриды ( 25) схема ( 74); формально реакция сводится к межмолекулярной дегидратации. [21]
Эфиры простые - 1) производные углеводородов, у которых один атом водорода замещен на группу - О-R); 2) продукт межмолекулярной дегидратации с участием двух одинаковых или различных спиртов: R-О - R, где R и R, - органические радикалы. [22]
При этом в зависимости от соотношения спирта и H2SO4 ( 1: 1 или 2: 1), а также температуры получают преимущественно продукты внутримолекулярной дегидратации - алкены - или продукты межмолекулярной дегидратации - простые эфиры. [23]
Внутримолекулярная дегидратация вызывает образование циклических звеньев в отдельных макромолекулах, тогда как межмолекулярная дегидратация связана с возникновением звеньев, построенных по типу простых виниловых эфиров. Межмолекулярная дегидратация и альдольная конденсация приводят к постепенному увеличению молекулярного веса полимера и к потере растворимости. [24]
В отличие от спиртов фонолы труднее образуют простые и сложные эфиры. Простые эфиры фенолов нельзя получить простой межмолекулярной дегидратацией, как это наблюдается у спиртов. [25]
Бензилиден-о-глюкоза, циклический ацеталь, введенный Зервасом [ 34а ] в 1931 г., оказался ценным промежуточным соединением для синтеза разнообразных углеводов. По новой методике Боффи 134В ] межмолекулярная дегидратация проводится в гомогенном растворе в ДМСО; время реакции сокращается, а выход повышается. [26]
Бензилиден-в-глюкоза, циклический ацеталь, введенный Зервасом [ 34а1 в 1931 г., оказался ценным промежуточным соединением для синтеза разнообразных углеводов. По новой методике Боффи 134В ] межмолекулярная дегидратация проводится в гомогенном растворе в ДМСО; время реакции сокращается, а выход повышается. [27]
Путем гидролиза происходит распад белковых веществ, крахмала, гликогена, клетчатки, жиров, восков, глюкозидов и тому подобных веществ, причем образуются более простые низкомолекулярные соединения. Реакции гидролиза противоположны по направлению реакциям межмолекулярной дегидратации. В животных и растительных организмах между этими процессами существует биологическое равновесие. В организмах путем дегидратаций происходит образование полисахаридов, белков, жиров и других сложных соединений. Эти эндотермические по своему характеру процессы осуществляются при участии солнечной энергии, которая таким образом вовлекается в биосферу земли. Поэтому сложные химические вещества растений являются как бы аккумуляторами солнечного тепла. [28]
Реакция дегидратации протекает в присутствии катализатора - активированного оксида алюминия при температуре 623 - 723 К. При более низких температурах возможна реакция межмолекулярной дегидратации с образованием изобутоксиизобутана. Важное значение для этого процесса имеет чистота применяемого спирта. [29]
Ввиду большого расхода реагентов и образования отходов солей этот способ был вытеснен дегидратацией уксусной кислоты. Последнюю можно осуществить двумя путями: межмолекулярной дегидратацией или через промежуточное, образование кетена. В обоих случаях получаемая газовая смесь содержит очень реакционноспо-собные уксусный ангидрид или кетен и воду, которые могут легко Превращаться при охлаждении обратно в уксусную кислоту. [30]