Cтраница 2
В табл. 43 приведены результаты дегидратирования амидов кислот при 425 над разными катализаторами. [16]
В-третьих, можно получать олефины каталитическим дегидратированием спиртов, например этилового. Дегидратирование высокомолекулярных спиртов, которые могут быть получены из природных продуктов, как кокосовое и пальмовое масла и др., также иногда играет некоторую роль. [17]
В-третьих, можно получать олефпны каталитическим дегидратированием спиртов, например этилового. Дегидратирование высокомолекулярных спиртов, которые могут быть получены из природных продуктов, как кокосовое п пальмовое масла и др., также иногда играет некоторую роль. [18]
Основной CD особ получения олефинов - дегидратирование спиртов - в случае фторолефинов находит только ограниченное применение. [19]
Превращение ацетиленовых спиртов в этиленовые с последующим дегидратированием открывает простой путь получения синтетического каучука. [20]
Он катализирует нефермеитиые реакции переами-нировання аминокислот и дегидратирования ссрина. Каталитическая способность пиридоксаля связана с большей реакционной способностью функциональной группы, замещающей - положение пиридиновой молекулы. [21]
ОСК и сведения до минимума побочных процессов дегидратирования и восстановления процесс гидрирования целесообразно вести при температуре 130 С и давлении водорода 10 - 15 атм. Остальные технологические факторы ( количество катализатора и перемешивание) должны обеспечивать максимальную скорость процесса, потому что длительное пребывание ГКМ при высокой температуре вызывает потерю 12 - ОСК и увеличение количества стеариновой кислоты. Углубление процесса гидрирования ниже йодного числа 5 мг 1 / 100 г нецелесообразно, так как приводит к резкому усилению нежелательного процесса дегидратации рицинолевои кислоты и накопления стеариновой кислоты вместо 12 - ОСК. [22]
Интересно поведение тушнс-диолов II и VI при дегидратировании, катализируемом кислотами. [23]
Интересно поведение гранс-диолов II и VI при дегидратировании, катализируемом кислотами. [24]
Установлено, что лимонная кислота прежде всего подвергается дегидратированию с образованием цисаконитовой кислоты. [25]
Из продуктов этих реакций путем гидрирования, окисления и дегидратирования получаются. [26]
Ушаков нашел, что наилучшие выходы хлорстиролов получаются при дегидратировании карбинолов в вакууме при остаточном давлении 30 - 40 мм. [27]
Интересной особенностью некоторых арилметилкарбинолов является их способность полимеризоваться в процессе дегидратирования при нагревании над бисульфатом калия. При этом даже в случае применения вакуума образуется только небольшое количество мономерного виниль-ного соединения, а основная масса продукта получается в результате де-гидратационной полимеризации п виде полимера. Соответствующие мономеры получаются более легко в атом случае путем деполимеризации полимеров. [28]
Спирты очень хорошо растворимы во фтористом водороде и не подвергаются дегидратированию, однако при длительном взаимодействии при высокой температуре возможны реакции дегидратирования с образованием алкил-фторидов, эфиров и продуктов полимеризации. Производные фенола легко растворяются в HF, не реагируя с ним, но они хуже растворимы, чем алифатические спирты, так как являются более кислыми веществами. [29]
Другим примером может служить производство нитрилакриловой кислоты, которую получают дегидратированием этиленциангидрина. [30]