Дегидратирование

Cтраница 3

Поскольку фуран-2 5 - дикарбон0вая кислота легко, получается при дегидратировании слизевой или сахарной кислоты [ НООС - ( СНОН) 4 - СООН ], бисбензимидазолильные соединения CXLV также могут быть получены непосредственно из тетрагидр-океиадипиновой кислоты и о-фенилендиаминов. [31]

Эту схему подтверждает ряд фактов, а именно: при дегидратировании этилового спирта образуется эфир, который может дегидрироваться дальше; концентрация эфира при увеличении времени контакта проходит через максимум; при исследованной температуре этилен может получаться как из эфира, так и непосредственно из спирта. Однако существуют факты, противоречащие этой схеме. Предположение, что образуется алкоголят алюминия, весьма удобно для объяснения ряда экспериментальных фактов, таких, как образование этилена из спирта без индукционного периода [48], тем не менее оно ведет к противоречиям. Хотя соединения типа алкоголятов действительно найдены на поверхности катализатора [50], но нет никаких доказательств того, что эти соединения могут быть общим промежуточным продуктом. [32]

Обезвоживающее действие некоторых деэмульгаторов на арланскую нефть.| Допустимые температуры нагрева деэмульгаторов. [33]

При растворении деэмульгаторов в воде и нагревании они могут мутнеть вследствие дегидратирования. [34]

В настоящее время установлено, что лимонная кислота прежде всего подвергается дегидратированию с образованием цисаконитовой кислоты. [35]

Из литературных данных [35, 36] известно, что двуокись титана действует как катализатор дегидратирования и дегидрирования этилового спирта. В реакции образуется большое количество ( - - - 40 %) этана. Это предположение подтверждается тем, что этилен может гидрироваться, хотя и в меньшей мере ( 0 8 - 33 %), на двуокиси титана в условиях подобных условиям проведения рассматриваемой реакции. Однако результаты, полученные Энгельдером, противоречат этому предположению, так как автору [ Зба ] не удалось прогидрировать этилен. [36]

Боннер [6] подробно описал получение 1, 1 2-трифенилэти-лена - С 2 дегидратированием 1 2 2-трифенилэтанола - 1 - С14 пяти-окисью фосфора в кипящем ксилоле. [37]

Едкий запах кухонного чада обусловлен главным образом акролеином, который образуется обезвоживанием ( дегидратированием) глицерина, получающегося в свою очередь из жиров. [38]

Едкий запах кухонного чада обусловлен главным образом акролеином, который образуется путем обезвоживания ( дегидратирования) глицерина, образующегося в свою очередь из жиров. [39]

Едкий запах кухонного чада обусловлен главным образом акролеином, который образуется вследствие обезвоживания ( дегидратирования) глицерина, получающегося, в свою очередь, из жиров. [40]

Взаимодействие третичных спиртов с хлористым водородом, приводящее к образованию соответствующих хлорпроизводных, и дегидратирование этих спиртов концентрированной серной кислотой протекает, как полагают, через карбониевые ионы. С целью исследования перегруппировки углеродного скелета при этих реакциях были получены 2-ме-тил - 2-пропанол - 2 - С14 ( а), гдеХОН, и 2-метил - 2-бутанол - 2 - С14 ( в), где ХОН. [41]

Зависимость интенсивности пиков молекулярных ионов WM первичных меркап - танов от числа атомов углерода в молекуле Nc.| Зависимость относительной интенсивности серусодержащих ионов Ps от числа атомов углерода в алкильной цепи N в масс-спектрах первичных меркаптанов ( 1 и этил-алкилсульфидов ( 2. [42]

Изучение дейтерированных меркаптанов показало [326], что в отличие от спиртов, где процесс дегидратирования связан в основном с 1 4-элиминированием, удаление Н при элиминировании H2S происходит из 4-положения лишь на 60 %, а 40 % водорода удаляется из 3-положения. [43]

Пиразоло [ 2 3-а ] бензимидазол ( LV; А гептадецил), получаемый дегидратированием 1-о-аминофенил - 3-гептадецил - 2-пиразоли-нона - 5 [117] или дезаминированием 5-амино - 1-о-аминофенил - 3-геп-тадецилпиразола [118], образует пурпурные азометины с низким поглощением в синей части спектра. [44]

Если, как это кажется вероятным, стадией, лимитирующей скорость этих реакций, считать дегидратирование промежуточного карбиноламина [ уравнение ( 58), / с. Третичные амины также должны были бы реагировать по механизму согласованного декарбоксилирования карбиноламина - продукта присоединения; поэтому отсутствие каталитической активности третичных аминов ( при условии, что можно исключить стерические факторы) служит еще одним доводом, опровергающим наличие сопряженного механизма в рассматриваемых случаях. [45]

Страницы: 1 2 3 4