Cтраница 2
Такое замыкание цикла наблюдается при дегидрировании смеси диэтил-бензолов в соответствующие дивинилбензолы. Условия реакции подобны тем, которые применяются при получении стирола из этилбензола ( стр. Превращение о-дивинилбензола в нафталин в этих условиях протекает практически количественно. [16]
В работе [32] подробно исследовалась кинетика дегидрирования смеси МЭЭ и ТМЭ ( соотношение 1: 3) над алюмохромокалиевым катализатором состава: А1203 88 7, Сг203 8 1, К20 3 2 вес. Катализатор ( удельная поверхность 271 м2 / г, удельный объем пор 0 31 мл / г, средний радиус пор 23 А, размер зерна 2x2 мм) был помещен в изотермический кварцевый реактор диаметром 10 мм. Экспериментально показано, что продукты реакции - водород и изопрен - тормозят процесс дегидрирования. [17]
Таким образом, из опытов по дегидрированию гексан-гексеновых смесей следует, что алкены по мере их образования подвергаются ароматизации и крекингу. [18]
К, - выход дивинила на пропущенный дивинил при дегидрировании смеси, % вес. [19]
В оСщей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания цпклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинсв в соответствующие парафины. [20]
В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов соответствующие парафины. [21]
![]() |
Кинетические параметры реакции дегидрирования изомеров изоамилеиа [ 262. [22] |
Процесс дегидрирования бутан-бутиленовых смесей в вакууме изучен значительно подробнее, чем процесс дегидрирования изо-пентан-изоамиленовых смесей. [23]
В работе Тюряева и Балашовой [109] специально исследован вопрос об углеобразовании в процессе вакуумного дегидрирования изопентан-изоамиленовых смесей над алюмохромовым катализатором в диапазоне температур 550 - 590 С. [24]
Скелетной измеризации в некоторых исследованиях [202] не наблюдали; по нашим данным, при дегидрировании изопентан-изо-амиленовых смесей при пониженном давлении выход пиперилена достигает 14 - 16 % от выхода изопрена. [25]
В этом разделе имеется возможность рассмотреть лишь качественные закономерности, поскольку никаких данных по кинетике реакций при дегидрировании изопентан-изоамиленовых смесей пока не было опубликовано. [26]
Таким образом, можно считать, что основная масса двуокиси углерода образуется при вторичном распаде бутадиена, а не в процессе, идущем параллельно дегидрированию смеси бутан - бутен. [27]
В другой работе [6] дегидрированию подвергался цимол, полученный при сернокислотном алкилировании толуола пропиленом, на катализаторе стирол-контакт при разбавлении сырья водяным паром. Материалов по дегидрированию смеси м - и га-цимолов в литературе нет. [29]