Дегидрирование - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Дегидрирование - смесь

Cтраница 2


Такое замыкание цикла наблюдается при дегидрировании смеси диэтил-бензолов в соответствующие дивинилбензолы. Условия реакции подобны тем, которые применяются при получении стирола из этилбензола ( стр. Превращение о-дивинилбензола в нафталин в этих условиях протекает практически количественно.  [16]

В работе [32] подробно исследовалась кинетика дегидрирования смеси МЭЭ и ТМЭ ( соотношение 1: 3) над алюмохромокалиевым катализатором состава: А1203 88 7, Сг203 8 1, К20 3 2 вес. Катализатор ( удельная поверхность 271 м2 / г, удельный объем пор 0 31 мл / г, средний радиус пор 23 А, размер зерна 2x2 мм) был помещен в изотермический кварцевый реактор диаметром 10 мм. Экспериментально показано, что продукты реакции - водород и изопрен - тормозят процесс дегидрирования.  [17]

Таким образом, из опытов по дегидрированию гексан-гексеновых смесей следует, что алкены по мере их образования подвергаются ароматизации и крекингу.  [18]

К, - выход дивинила на пропущенный дивинил при дегидрировании смеси, % вес.  [19]

В оСщей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания цпклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинсв в соответствующие парафины.  [20]

В общей схеме анализа сложной смеси углеводородов Роуэн предусматривает проведение дегидрирования смеси изопарафинов и нафтенов с целью селективного определения содержания циклогексановых углеводородов по зонам образующихся ароматических углеводородов, а также гидрирование при комнатной температуре для селективного превращения олефинов соответствующие парафины.  [21]

22 Кинетические параметры реакции дегидрирования изомеров изоамилеиа [ 262. [22]

Процесс дегидрирования бутан-бутиленовых смесей в вакууме изучен значительно подробнее, чем процесс дегидрирования изо-пентан-изоамиленовых смесей.  [23]

В работе Тюряева и Балашовой [109] специально исследован вопрос об углеобразовании в процессе вакуумного дегидрирования изопентан-изоамиленовых смесей над алюмохромовым катализатором в диапазоне температур 550 - 590 С.  [24]

Скелетной измеризации в некоторых исследованиях [202] не наблюдали; по нашим данным, при дегидрировании изопентан-изо-амиленовых смесей при пониженном давлении выход пиперилена достигает 14 - 16 % от выхода изопрена.  [25]

В этом разделе имеется возможность рассмотреть лишь качественные закономерности, поскольку никаких данных по кинетике реакций при дегидрировании изопентан-изоамиленовых смесей пока не было опубликовано.  [26]

Таким образом, можно считать, что основная масса двуокиси углерода образуется при вторичном распаде бутадиена, а не в процессе, идущем параллельно дегидрированию смеси бутан - бутен.  [27]

28 Зависимость логарифма кон - [ IMAGE ] Влияние разбавления инерт-танты равновесия от обратной вели - ным разбавителем на превращение чины абсолютной температуры для ре - цимола в а-диметилстирол при акции дегидрирования цимола до а-ди - разных температурах ( термодина. [28]

В другой работе [6] дегидрированию подвергался цимол, полученный при сернокислотном алкилировании толуола пропиленом, на катализаторе стирол-контакт при разбавлении сырья водяным паром. Материалов по дегидрированию смеси м - и га-цимолов в литературе нет.  [29]

30 Зависимость логарифма константы равновесия от обратной величины абсолютной температуры для реакции дегидрирования цимола до а-ди-метилстирола.| Влияние разбавления инертным разбавителем на превращение цимола в а-диметилстирол при разных температурах ( термодинамический расчет. [30]



Страницы:      1    2    3    4