Дегидрирование - алкан
Cтраница 2
 |
Характеристики промышленных катализаторов дегидрирования бутана в н-бутилены. [16] |
В отечественной промышленности дегидрирование алканов: бутана в к-бутилены, изобутана в изобутилен ( ме-тилпропен), изопентана в изоамилены ( метилбутены) - проводят непрерывно во взвешенном ( кипящем, псевдоожиженном) слое мелкозернистого ( пылевидного) катализатора. За рубежом эти процессы проводят в реакторах периодического действий на неподвижном слое катализатора. Проведение дегидрирования во взвешенном слое выдвигает ряд дополнительных требований к катализатору: он должен обладать высоким сопротивлением истиранию и не изменять показателей при истирании частиц. [17]
Возможно, что дегидрирование алканов протекает по механизму ионной реакции или молекулярного процесса. Предположение, что в присутствии твердых поверхностей или полярных растворенных веществ системы представляют собой совершенно неупорядоченную смесь свободных радикалов и алкенов, значительно менее правдоподобно. Так, продолжительность жизни ионов до их рекомбинации может резко увеличиться вследствие того, что электрон удерживается поверхностью или полярным растворенным веществом; в подобных случаях условия благоприятствуют протеканию ионных реакций или реакций иона с молекулой. Однако именно эта исключительная сложность и позволяет надеяться на открытие новых высокоизбирательных реакций. [18]
При разделении продуктов дегидрирования алканов экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом ( АН) с дистиллятами уносится некоторое количество ацетонитрила. Так как дистилляты ( например, бутан) возвращают на дегидрирование, ацетонитрил необходимо рекуперировать. [19]
Предварительное исследование реакции дегидрирования алканов, имеющих в линейной цс ни шесть или больше атомов углерода, иа цеолитах формы СаА позволило наблюдать гладко текущую дегидрогенизацию н-алканов л линейные олефины без сопутствующей изомеризации скелета и циклизации, как это имеет место на типичных алюмосиликатных и алюмохромовых катализаторах. [20]
Газообразные алкены получают дегидрированием соответствующих алканов над оксидом хрома ( Сг2О3) при 300 С. [21]
В нашей стране процесс дегидрирования алканов осуще лен в двух вариантах, различающихся транспортировкой к лизатора в агрегате реактор - регенератор. На первых уста ках ( типа Ортофлоу) регенератор установлен на реак в едином кожухе, а катализатор транспортируется по пря. [22]
В промышленности алкены получают дегидрированием алканов. [23]
В процессе фирмы Hou dry дегидрирование алканов С4 и С5 осуществляется в стационарном слое таблетированного алюмохромового катализатора, с периодической регенерацией последнего нагретым воздухом. Количество теплоты, выделяемое при окислительной регенерации катализатора и затраченное на его нагрев, точно соответствует расходу теплоты, требующейся для обеспечения протекания дегидрирования. Для более полной взаимной компенсации экзо - и эндотермического тепловых эффектов катализатор разбавляется инертным теплоносителем, также аккумулирующим теплоту. Описанный прием позднее был использован в целом ряде процессов. [24]
Состав равновесной газовой смеси реакций дегидрирования алканов ( в объемн. [25]
Важным синтетическим методом получения аренов является дегидрирование алканов и цик-лоалканов. [26]
Кроме расщепления, при крекинге происходит и дегидрирование алканов. [27]
Однако на всех известных авторам промышленных установках дегидрирования алканов применяются катализаторы типа алюмохромового. Катализаторы этого типа используются в процессах Гудри и Филлипс. В процессе И. Г. Фарбениндустри катализатор также состоит из окиси алюминия с 8 % окиси хрома и 1 - 2 % окиси калия. Выбор твердых теплоносителей требует тщательного предварительного анализа; они должны быть каталитически инертными и обладать необходимыми физическими свойствами. [28]
 |
Электронная структура и гибридизация атомных орбита-лей углерода в этилене.| Боковое перекрывание р-орбиталей при образовании я-связи.| Облако я-электро-нов в этилене. [29] |
Промышленные способы синтеза алкенов основаны на реакциях дегидрирования соответствующих алканов. Наиболее важным в практическом отношении среди алкенов является этилен. [30]
Страницы: 1 2 3 4