Дегидрирование - алкан
Cтраница 3
Процессам дегидрирования жирных кислот родственны также некоторые примеры дегидрирования алканов, представляющие собой не совсем обычный путь их метаболизма. Образование олефинов с концевой двойной связью было впервые установлено в 1962 г. при окислении гептана культурой Pseudomonas Meruginosa [31, 32], однако все дальнейшие попытки продолжить работу в этом направлении оказались безуспешными. Наконец, при окислении Nocardia salmonicolor алканов Сн - S2o [34] были - ыделены уже ощутимые количества ( 2 - 8 %) олефина, содержащего неконцевую двойную связь. [31]
Следовательно, они доказывают универсальную применимость типичных установок дегидрирования алканов и алкенов в адиабатических условиях с замкнутым тепловым балансом. [32]
Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганических катализаторов. [33]
 |
Схема промышленной установки окислительного дегидрирования бутенов ( метод фирмы Phillips Petroleum. [34] |
Менее изучен вопрос о возможности использования рассматриваемого метода для дегидрирования алканов. Процесс апробирован в опытно-промышленном масштабе. Себестоимость дивинила, полученного рассмотренным методом, примерно на 15 % ниже себестоимости этого продукта, получаемого окислительным дегидрированием под вакуумом. [35]
Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганических катализаторов. [36]
Алкены С4 - Cs получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метил-этилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. [37]
 |
Структура потребления пропилена в 1985 г., %. [38] |
Алкены С4 - С6 получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. [39]
Алкены и алкадиены, получаемые при пиролизе нефтяных фракций или дегидрированием алканов, содержат также алканы н другие примеси. Разделение продуктов пиролиза состоит из следующих основных стадий. [40]
Алкены и алкадиены, получаемые при пиролизе нефтяных фракций или дегидрированием алканов, содержат также алканы и другие примеси. Разделение продуктов пиролиза состоит из следующих основных стадий. [41]
Второй подкласс, получение алкенов, включает группы: 5 - дегидрирование алканов до ацетилена; 6 - разложение алканов до ацетилена, водорода и алкана, содержащего на два атома углерода меньше, чем в исходном алкане; 7 - дегидрирование алкенов до ацетилена; 8 - разложение алкенов до ацетилена и алкана с меньшим числом атомов углерода; 9 - получение алкинов из метана; 10 - дегидрирование алканов до алкинов и 11 - дегидрирование алкенов до алкинов. [42]
Схема превращения парафинов на таких катализаторах представляется последовательностью стадий [58]: дегидрирование алкана на металле-эмиграция олефина на кислотные центры носителя - - изомеризация олефина на этих центрах - - обратная миграция на металл - - гидрирование изо-олефина до изоалкана. [43]
Первый подкласс, получение алкенов, включает следующие группы: 1 - дегидрирование алканов до этилена; 2 - расщепление алканов до этилена и алкана с меньшим числом атомов углерода; 3 - получение алканов из метана; 4 - дегидрирование алканов до алкенов. [44]
 |
Модели пространственных изомеров 2-бутена. [45] |
Страницы: 1 2 3 4