Окислительное дегидрирование
Cтраница 1
 |
Алкалоиды ряда тетрагидропротоберберина.| Алкалоиды рада протоберберина. [1] |
Окислительное дегидрирование может протекать и далее, до полностью ароматических дегидропротоберберинов. Их типичные представители - бер-берубин 6.309 и коралин 6.310. Этот не очень распространенный тип веществ, используя рациональную номенклатуру, называют еще производными дибензохинолизина. [2]
Окислительное дегидрирование этой промежуточной формы с образованием поверхностных ОН-групп приводит к появлению поверхностных карбонатов, которые разлагаются на СО2, Н2О и Ag. Несмотря на многочисленность предложенных схем, уникальное действие серебра как катализатора окисления этилена в окись этилена все-таки не выяснено до конца, потому что не установлена природа активной поверхности катализатора и не определены энергии связи поверхностных форм, ведущих катализ. [3]
Окислительное дегидрирование Диэтилкетон Винилэтилкетон Сульфид сурьмы; 455 С. [4]
 |
Технологическая схема производства формалина. [5] |
Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании других первичных спиртов. Это позволяет проводить реакцию при более высокой температуре ( 500 - 600 С), большой скорости и времени контакта 0 01 - 0 03 с. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [6]
Окислительное дегидрирование является непрерывным процессом, проводится в адиабатических реакторах на стационарном слое катализатора ИМ-603, особенностью которого является необходимость разработки водородсодержащим газом при температуре 500 - 560 С с последующим окислением паровоздушной смесью при 400 - 420 С. В качестве сырья используется бутеновая фракция. Пары сырья с температурой 57 С поступают в перегреватель 3, где нагреваются до 65 С. Из перегревателя пары бутенов направляются на дальнейший перегрев в трубчатую печь 4, где перегреваются до 200 - 400 С. [7]
Окислительное дегидрирование, окислительная дегидрокон-денсация, окислительный аммонолиз и подобные им реакции следует рассматривать как частные случаи газофазного окисления органических соединений. При гетерогеннокаталитическом окислении эти реакции иногда реализуются либо самопроизвольно ( особенно в экстремальных условиях), либо благодаря особенностям химической природы окисляемого вещества. Направленным варьированием условий, введением модифицирующих добавок в катализатор или дополнительных реагентов в, исходную газовую смесь и другими путями, долю этих реакций удается существенно повысить и даже добиться, чтобы они стали превалирующими. Если указанные реакции являются целевыми, им в той или иной степени продолжает сопутствовать гетерогенное окисление, причем в этом случае его расценивают уже как побочное, нежелательное направление процесса. [8]
Окислительное дегидрирование в отличие от обычного характеризуется необратимостью реакции и отсутствием термодинамических ограничений, что позволяет осуществлять процесс при более низких температурах и получать значительно более высокие выходы диеновых мономеров. Благодаря этому снижаются энергетические затраты, расход сырья и удельные капиталовложения. Экзотермичность процесса дает возможность использовать теплоту реакции для выработки пара, который применяется при разделении. Важным преимуществом окислительного дегидрирования является также отсутствие закок-совывания катализатора. Процесс становится непрерывным и значительно снижаются затраты на его автоматизацию. [9]
Окислительное дегидрирование ( оксо - Д) бутиленов по методу фирмы Петро-Текс кемикл. Дегидрирование осуществляется непрерывно на саморегенерирующемся гетерогенном катализаторе в присутствии водяного пара. Водяной пар служит теплоносителем и в то же время позволяет избежать чрезмерного повышения температуры в адиабатическом реакторе. [11]
Окислительное дегидрирование Диэтилкетон Винилэтилкетон Сульфид сурьмы; 455 С. [12]
Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре ( 500 - 600 С), большой скорости реакции и времени контакта 0 01 - 003 с. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацет-алей. Катализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь ( в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [13]
Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена возможно в присутствии следующих катализаторов: медно-магниевой оксидной системы состава 5 % СиО и 95 % ( мае. [14]
Окислительное дегидрирование этана до этилена с последующий оксихлорированиеы до 1 2 - ДХЭ. [15]
Страницы: 1 2 3 4