Окислительное дегидрирование

Cтраница 2

Окислительное дегидрирование парафина в диен можно провести в одну стадию при 500 - 575 С в присутствии свободного иода. Катализаторами этого процесса служат некоторые окислы металлов ( Fe3O4 с добавкой LiOH), но лучше галогениды металлов, например КВг и бромиды редкоземельных металлов, на носителях типа окиси алюминия или силикагеля. Количество добавляемого иода составляет 1 - 6 мол. Реакционную массу разбавляют большим избытком водяного пара. По-видимому, иод хемосорбируется катализатором и в атомарной форме инициирует реакцию дегидрирования. [16]

Окислительное дегидрирование этанола в ацетальдегид в промышленности осуществляют в присутствии меди или серебра, осажденных на пемзе. [17]

Окислительное дегидрирование н-бутиленов является высокоэкзотермическим процессом. Так, при средней избирательности S0 % суммарный тепловой эффект составляет около 2700 ккал на 1 кг превращенных н-бутиленов. Это обстоятельство создает большие трудности при решении вопросов отвода тепла и целиком определяет тип реактора. [18]

Окислительное дегидрирование к-бу-тана и и-бутиленов 103 ел. [19]

Окислительное дегидрирование изопропилового спирта проводят и в жидкой фазе при 14 - 21 ат и 90 - 140 С. [20]

Жидкофазное окислительное дегидрирование изонронилового спирта ( как и других вторичных спиртов) протекает также без ка -, тализаторов; инициатором реакции является сама перекись водо - рода. Ее вводят в исходную смесь в количестве 0 5 - 1 0 вес. Па I кг перекиси водорода получается 1 7 кг ацетона. Реакционный аппарат должен быть изнутри футерован алюминием, пластмассами, керамикой или оловом. Черные металлы и икель способствуют разложению перекиси водорода. Во ийбежа-чие образования взрывоопасных концентраций в смеси перекиси водорода с органическими соединениями, продукты реакции перед Разгонкой разбавляют водой и стабилизуют ацстанилидом и мета-гганнатом. [21]

Подобно окислительному дегидрированию спиртов окислительное дегидрирование ненасыщенных аминов катализируется серебром в сходных условиях: 450 - 600 С, недостаток кислорода в реакционной смеси. Механизм данных процессов не изучен. [22]

Окислительным дегидрированием этилтолуолов получают соответствующие метилстиролы. [23]

Изучено окислительное дегидрирование и других алкилбен-золов. [24]

Описано окислительное дегидрирование некоторых гетероциклических соединений. [25]

Реакции окислительного дегидрирования, приводящие к возрастанию степени ненасыщенности лиганда, не характерны для рассматриваемого класса соединений. [26]

Методом окислительного дегидрирования из производных о-то-луидина или из алкилированных аминов также могут быть получены N-алкилиндолы. Реакция протекает при пропускании паров реагентов с дозированным количеством воздуха над пористыми катализаторами ( силикагель. [27]

Процессы окислительного дегидрирования имеют тепловой эффект, зависящий от доли реакций окисления и собственно дегидрирования. Поскольку окисление всегда протекает с выделением тепла, введением тех или иных количеств кислорода можно широко варьировать тепловой эффект суммарного превращения. Это является одним из преимуществ окислительного дегидрирования - устраняются эндотермичность процесса и необходимость в постоянном подогреве реакционной массы. [28]

Температурная зависимость свободной энергии дегидрирования спиртов и аминов. [29]

Процессы окислительного дегидрирования имеют тепловой эффект, зависящий от доли реакций окисления и собственно дегидрирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4