Cтраница 1
Дегидро - аскорбиновая кислота реагирует с аминокислотами, образуя продукт, имеющий розовую или оранжево-красную окраску [16, 68]; при этом выделяется двуокись углерода. [1]
Образование дегидро - аскорбиновой кислоты ( II) при действии йода на L-аскорбиновую кислоту ( I) в растворе протекает через промежуточное присоединение двух эквивалентов йода по двойной связи и последующее отщепление йодистого водорода. Широкое применение имеет и йодатный метод анализа. [2]
При дегидро хлорировании хлорангидридов м - и - фенилеи - ис-форм-гидроксамовых кислот образуются нитрилоксиды с двумя нитрилоксид-ными группами не часто встречающегося пока типа. [3]
Синтез дегидро - и гидроксиаминокислот можно осуществить pjj, цней изоцианидов ( изоиитрилов) с альдегидами. [4]
В водном растворе дегидро - Ь - аскорбиновая кислота находится в виде мономера. [5]
Аннулен [185] и дегидро [22] аннулен [186] также обладают диатропными свойствами. [6]
Следствием протекания реакций окислительной дегидро по л и конденсации является повышение содержания в пеке продуктов уплотнения и температуры его размягчения. [7]
При окислении L-аскорбиновой кислоты формальдегидом образуется дегидро - аскорбиновая кислота, которая медленно декарбоксилируется с выделением двуокиси углерода [58 ], причем скорости выделения двуокиси углерода из дегидро - аскорбиновой кислоты и из L-аекорбиновой кислоты с раствором формальдегида приблизительно одинаковы. [8]
Характерной реакцией этой группы веществ является дегидро хлорирование. [9]
С абиетиновая к-та диспропорциоии-рует с необратимым образованием дегидро - и дигидроабие-тиновых к-т. [10]
Сопряженное гидрирование позволяет проводить технически некоторые процессы дегидро - и гидрогенизации, которые до сих пор проводились раздельно. Наибольший практический интерес представляют процессы гидрирования растительных масел с помощью первичных и вторичных спиртов в твердые жиры. [11]
Катализируемая основаниями перегруппировка, которая приводит к дегидро [14] аннуленам, была подробно изучена 141а, и при этом были выделены некоторые промежуточные продукты. [12]
В талловой канифоли методом хроматографического анализа обнаружено 39 % дегидро - и 5 % тетрагидроабиетино-вых кислот. Кроме того, при нагревании таллового масла протекают реакции термической деструкции. [13]
Никель, кобальт, платина или палладий придают катализаторам дегидро - гидрирующие свойства, но они не обладают устойчивостью по отношению к отравляющему действию контактных ядов и не могут быть использованы в отдельности в гидрогениза - идонных процессах. [14]
В то же время они реагируют как непредельный соединения, образуя дегидро -, дигидро - и тетрагид-рокислоты, моно -, диокси - и тетраоксинроизводные, галогонопроизводцые, димеры и полимеры и др. Кислоты 1, II, III, VII реагируют с диеновыми соединениями ( напр. [15]