Дегидро

Cтраница 2

Оксихолановые кислоты могут быть легко переведены в соответствующие кето - ( дегидро) - кислоты окислением их хромовой кислотой в уксуснокислом растворе при комнатной температуре. Три карбонильные группы дегидрохолевой кислоты ( I) достаточно отличаются по реакционной способности, для того чтобы можно было провести избирательное частичное восстановление. [16]

Мостиковые [12] аннуленил-дианионы типа ( 166) [ 91а ] или дегидро [12] аннуленил-дианионы типа ( 167) [916] получены из соответствующих аннуленов. Паратропный характер исходных систем полностью исчезает в сильно диатропных дианионах. [17]

Профиль потенциальной энергии при дегидрогенизации. [18]

Часть I рис. 10, слева от вертикали АВ, относится к дегидро - - генизации бутана; часть II, справа от АВ, - к дегидрогенизации бутилена на активной поверхности катализатора. Здесь / - энергетический уровень исходной молекулы бутана; 2 - уровень молекулы бутана, адсорбированной на активной поверхности; 3 - уровень активированного, мультиплетного комплекса при дегидрогенизации бутана в бутилен; 4 - уровень адсорбированной молекулы бутилена; 5 - уровень молекулы бутилена, десорбировавшей-ся с поверхности катализатора в газ. Разность уровней / - 2 - энергия адсорбции бутана; / - 5 - ( эндотермическая) - теплота реакции дегидрогенизации; 4 - 5-энергия десорбции бутилена. [19]

К-ты с несопряженными двойными связями ( 1 - 111), а также дегидро - и дигидроформы ( VIII, IX) сравнительно устойчивы к нагреванию и воздействию О2 воздуха. [20]

По мнению авторов, в процессе термического дегидрогало идчрования преобладают ионно молекулярные реакции Дегидро бронирование резко ускоряется при введении окиси цинка Од непременно с уменьшением котичестра связанного брома про исходит образование поперечных связей Количество выделивше гося и отщепившегося брома в присутствии как ZnO, так и меркаптобензотиазола одинаково но степень структурирования в смеет1 с ZnO гораздо выше По видимому в то время как ыерчзптобснзотлазот активирует внутримолекулярное отщете ние НВг в грисутствии ZnO преобтадают межмолек. [21]

Диспропорционированную канифоль получают за счет перераспределения водорода в молекулах смоляных кислот и образования смеси дегидро - и дигидрокислот и их производных путем воздействия на них высокой температуры 220 - 250 С в присутствии катализатора - палладия или платины. [22]

При более длительном нагревании, до 180 и выше, происходит диспропорциони-рование водорода и получаются дегидро -, дигидро-и тетрагидроабиетиновые кислоты. [23]

При более длительном нагревании, до 180 и выше, происходит диспропорциони-рование водорода и получаются дегидро -, дигидро-п тстрагидроабнстшювые кислоты. [24]

Окиси а - и ji - каротинов и криптоксантина. [25]

При мягком дегидрировании В-каротина ( CLX) образуются каротины с дополнительными двойными связями: изокаротин ( дегидро - В-каротин) ( CLXVII) [357] с 12 двойными связями и со смещенной полиеновой системой типа ретроионилиденовой системы, 3 4; 3 4 -бшдегидро - В - каротин ( CLXVIII) с 13 двойными связями и бис-дегидроизокаротин с 14 двойными связями. [26]

Эта кислота встречается в животных и растительных тканях как в свободной, так ив окисленной форме ( дегидро - аскорбиновая кислота); например, в печени содержится 27 % ив мышцах 50 % дегидро - аскорбиновой кислоты от общего количества кислоты. В молоке и крови содержится только L - ac - корбиновая кислота. [27]

Растворимость L-аскорбиновой кислоты в процентах при различных температурах. [28]

Возможно, однако, что окислительно-восстановительные потенциалы не характерны [ 111, так как система L-аскорбиновая кислота - дегидро - L-аскорбиновая кислота обратима неполностью. [29]

Сущность реакции диспропорционирования заключается в том, что при нагревании канифоли в присутствии катализатора абиетиновая кислота превращается в смесь дегидро - и дигидроабиетино-вых кислот и небольшого количества тетрагидроабиетиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4