Cтраница 1
Дегидробромирование ( СНз) зССН2СНВгСНз под действием основания по механизму Е2 дает ( СН3) зССН СНСНз. Используя проекции Ньюмена ( разд. Объясните, почему продукт является преимущественно Е - сте-реоизомером. [1]
Дегидробромирование двух диастереоизомерных дибромстиль бенов приводит к различным продуктам. Дибромид дает цыс-олефин, в то время как DL-дибромид образует транс-олефин. [2]
Дегидробромирование двух диастереоизомерных дибромстиль-бенов приводит к различным продуктам. [3]
Дегидробромирование осуществляли в среде диме-тилформамида, диметилсульфоксида или N-метилпирро-лидона в присутствии хлористого лигия или фтористого калия Хорошие результаты были получены также при использовании в среде диметилсульфоксида алкоголя-тов в качестве дегидробромирующих агентов. [4]
Дегидробромирование алкилгалогенидов приводит обычно к наиболее замещенному олефину ( Зайцев), образованию которого благоприятствуют термодинамические факторы. [5]
Дегидробромирование продуктов реакции с N-бром-амидами служит методом дегидрирования циклич. Активация а-метилсно-вой группы может вызываться не только двойной связью, а также иными группами. [6]
Относительно дегидробромирования промежуточных сс-бром-эфиров необходимо отметить следующие моменты. Диэтиланилин оказался менее удовлетворительным реагентом [5], и отмечалось [13], что при реакции с этиловыми эфирами а-бромзамещенных кислот с неразветвленной цепью образуется смесь эфиров как ненасыщенной, так и соответствующей насыщенной кислот. [7]
При дегидробромировании 13 6 г СН3СНС1СНС1СН2Вг 4 1 г КОН в этилцеллозольве получено 4 1 г ( 60 % от теорет. [8]
При дегидробромировании 2-бромбутана предпочтительно образуется ту. [9]
При дегидробромировании 2-бромбутана транс-изомер образуется в том случае, если молекула бромида в момент реакции находится в наиболее энергетически выгодной заторможенной конформации, в которой концевые метальные группы максимально удалены друг от друга и, следовательно, когда в наименьшей степени сказывается их взаимное отталкивание. [10]
При дегидробромировании 1-бром - 1, З - динитро-2, 2-диметилпро-пана происходит замыкание циклопропанового цикла с образованием 1, 2-динитро - З, 3-диметилциклопропана. [11]
При дегидробромировании 2-бромбутана транс-изомер образуется в том случае, когда молекула бромида в момент реакции находится в наиболее энергетически выгодной заторможенной конформации ( 12), в которой концевые метильные группы максимально удалены друг от друга, и, следовательно, когда в наименьшей степени сказывается их взаимное отталкивание. [12]
Бромирование и дегидробромирование дает окрашенные в цвет перманганата кристаллы гептафульвалена. Помимо каталитической гидрогенизации и невозможности реакции Дильса - Альдера, об этой молекуле имеется в распоряжении мало сведений. [13]
Диметилсульфамидостирол получен дегидробромированием N N-диметиламида 4 - ( р-бромэтил) бензосульфокис. [14]
Осуществите последовательно: дегидробромирование, бронирование, снова дегидробромирование и гидратацию по Кучерову. Продукт присоединения 1 моля брома имеет транс-конфигурацию. [15]