Cтраница 3
Метиловый эфир а-бромакриловой кислоты легко получается бромированием и дегидробромированием метилакридата. [31]
Винилфосфоновый эфир, который получают методом арбузов-ской перегруппировки и последующим дегидробромированием диэти-лового эфира - бромэтилфосфоновой кислоты основаниями, присоединяет нуклеофильные реагенты: аммиак, амины, сероводород, тио-спирты, соединения с подвижными водородными атомами в метил е-новых группах ( малоновый, циануксусный, ацетоуксусный эфиры), а также различные кислоты фосфора. [32]
Винилфосфоновый эфир, который получают методом арбузов-ской перегруппировки и последующим дегидробромированием диэтилового эфира р-бромэтилфосфоновой кислоты основаниями ( а иногда и при простом сливании веществ), присоединяет ну-клеофильные реагенты: аммиак, амины, сероводород, тиоспирты, соединения с подвижными водородными атомами в метиленовых группах ( малоновый, циануксусный, ацетоуксусный эфиры), а также различные кислоты фосфора. [33]
Реакцией бромметиларил-а-дикетонов с трифенилфосфином синтезировано пять фосфониевых солей, при дегидробромировании которых получены карбароилметилентрифенилфосфораны. [34]
Если гидробромирование диенового углеводорода проводится при низкой температуре, обратная реакция дегидробромирования не протекает. Имеет место кинетический контроль, и основным продуктом реакции оказывается продукт 1 2-присоединения. [35]
Если гидробромирование диенового углеводорода проводят при низкой температуре, обратная реакция дегидробромирования не протекает. В этих условиях реакция контролируется кинетикой и основным продуктом реакции оказывается продукт 1 2-присоединения. Речь идет, таким образом, о кинетически контролируемой реакции. [36]
Из второй группы синтезов мы опишем методы, основанные на реакции дегидробромирования тетрабромидов бутана и его замещенных, а также метод получения диацетиленов из ацетиленовых гликолей, распространенный Джонсом на синтез полиинов путем наращивания полииновой цепи. [37]
Из второй группы синтезов мы опишем методы, основанные на реакции дегидробромирования тетрабромидов бутана и его замещенных, а также метод получения джацетиленов из ацетиленовых гликолей, распространенный Джрнсом на синтез полиинов путем наращивания полииновой цепи. [38]
Общий метод превращения алкенов в алкины заключается в последовательном бромнровании и дегидробромировании. Уорд и ван Дорп [ ЮаЗ рекомендуют для дегидробромирования использовать А. [39]
Хлористый литий в диметилформамиде [53] или карбонат лития [54], применяемые для дегидробромирования а-бромкето-нов, могут оказаться полезными в стереохимических исследованиях, хотя механизм реакции еще полностью не выяснен. [40]
Если реакция идет при повышенной температуре, имеет место и обратная реакция дегидробромирования. [41]
Если реакция идет при повышенной температуре, имеет место и обратная реакция дегидробромирования. В этих условиях состав продуктов реакции определяется термодинамическим контролем. Важно отметить, что при повышенной температуре индивидуальный 1 2-аддукт постепенно превращается в равновесную смесь с 1 4-аддуктом. Например, нагревание до 45 С реакционной смеси, полученной при - 80 С, ведет к получению 15 % 1 2-аддукта и 85 % 1 4-аддукта. При повышенной температуре речь идет, таким образом, о термодинамически контролируемой реакции. [42]
Например, при обработке mpera - бутилбромида водным раствором щелочи наблюдается реакция дегидробромирования. [43]
Основное соединение трополонов - циклогеп-пгатприенон, или пгропон-можно получить бронированном циклогепта-нона и последующим дегидробромированием ( X. [44]
Следует отметить, что в каждом из приведенных выше примеров стадии бромирования и дегидробромирования приводят к образованию единственного продукта. Этот метод может успешно применяться лишь в тех случаях, когда наблюдается ре-гиоспецифичность. [45]