Cтраница 2
Осуществите последовательно: дегидробромирование, бромирование, снова дегидробромирование и гидратацию по Кучерову. Продукт присоединения 1 моля брома имеет / прайс-конфигурацию. [16]
Соединение C5HuBr при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. [17]
Соединение c5HuBr при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. Установите строение исходного галогеналкана. [18]
Соединение С5НцВг при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. [19]
Составьте уравнения реакций бромирования и дегидробромирования и объясните, почему образуются только Б и В. [20]
Отсюда видно, что только дегидробромирование рассоединения подчиняется правилу Зайцева ( стр. [21]
Альтернативный метод синтеза алленов заключается в дегидробромировании геминальных дибромциклопропанов под действием такого сильнейшего основания, как метиллитий ( В. Геминальные дибромпроизводные циклопропана получают в результате присоединения дибромкарбена к двойной связи алкена ( гл. [22]
Альтернативное броми-рование [81] дигидропирона, а затем дегидробромирование приводят к образованию разделяемой смеси 3 - и 5-бром - 2-пиронов ( разд. [23]
Бромирование 3-кето - 5а - стероида и последующее дегидробромирование до З - кето - Л произ-водного ( 3) сопровождаются образованием побочных продуктов, которые трудно удаляются хроматографией или кристаллизацией. Полученная смесь состоит из исходного соединения ( 1), 2а - бромке-тона ( 2) и, возможно, некоторого количества 3-кето - ДЬ4 - стероида. [24]
О повышении электропроводности бромированного полиэтилена в результате дегидробромирования, Высокомол. [25]
Бромпроизводное получено свободнорадикальным бромирова-нием тиетандиоксида-1 1 с последующим дегидробромированием. [26]
Ненасыщенные кислоты получают а-бромированием исходной кислоты и дегидробромированием промежуточного а-бром-эфира. Выходы, получаемые при щелочном плавлении а р-нена-сыщенных кислот, очень высоки, но на стадии дегидробромиро-вания, по имеющимся данным, выходы сильно варьируют. Согласно данным вышеуказанных авторов, самые высокие выходы были получены при использовании неопентильных эфиров и при проведении дегидробромирования диэтил анилин ом. [27]
Осуществите последовательно: дегидробромирование, бронирование, снова дегидробромирование и гидратацию по Кучерову. Продукт присоединения 1 моля брома имеет транс-конфигурацию. [28]
Осуществите последовательно: дегидробромирование, бромирование, снова дегидробромирование и гидратацию по Кучерову. Продукт присоединения 1 моля брома имеет / прайс-конфигурацию. [29]
Более высокая температура на этой стадии обычно благоприятствует дегидробромированию в кислой среде с образованием 2-метил - 2-додеценовой кислоты. [30]