Cтраница 1
Дегидрогалогенирование как вицинальных, так и геминальных дигалогенидов применяют в лабораторной практике для получения алкинов. [1]
Дегидрогалогенирование - реакция сложная, вследствие того что возможно протекание либо цис -, либо транс-элиминирования, а также конкурирующих побочных реакций. Для синтетических целей процесс проводят так, чтобы происходило ЕЯ-элиминирование. [2]
Дегидрогалогенирование - удобная реакция для получения олефиновых и ацетиленовых соединений, в которых вновь образуемая кратная: связь является частью сопряженной системы. [3]
Дегидрогалогенирование приводит предпочтительно к наиболее замещенному олефину ( по правилу Зайцева), хотя изменение экспериментальных условий может оказать влияние на относительные количества обоих изомеров в образующемся олефине ( разд. [4]
Дегидрогалогенирование 1 2-нитрогалогекопроизводных осуществляется путем их пиролиза или при действии веществ основного характера. [5]
Дегидрогалогенирование может быть осуществлено также действием ацетата свинца. [6]
Дегидрогалогенирование, катализируемое основаниями, также протекает в соответствии с правилом Зайцева, по крайней мере для оснований с небольшими стери-ческими требованиями. [7]
Дегидрогалогенирование позволяет получать диены или путем двойного элиминирования из 1 2-дигалогенпроизводных, или 1 4-элиминированием аллилгалогенидов. [8]
Дегидрогалогенирование гел-дигалогенпроизводных происходит в аналогичных условиях, однако применение его очень ограниченно. [9]
Дегидрогалогенирование, катализируемое основаниями, также протекает в соответствии с правилом Зайцева, по крайней мере для оснований с небольшими стери-ческими требованиями. [10]
Дегидрогалогенирование спиртовой щелочью дибромидов с атомами брома у соседних атомов углерода ( реакция Савича-Марковникова), а также дихлоридов с двумя атомами хлора у одного атома углерода, применялось позднее многими исследователями для получения ацетиленовых углеводородов. Выходы алкинов указаны лишь в немногих работах; арилацетилены и диарилацетилены получаются с достаточно высокими выходами-49 % 41, 65 % 42, 100 % 47 от теоретического. [11]
Дегидрогалогенирование ( при действии щелочи) 2-бром - 2-метилбутана приводит к смеси двух этилено-бых углеводородов. [12]
Дегидрогалогенирование 1, 2-нитрогалогенопроизводных осуществляется путем их пиролиза или при действии веществ основного характера. [13]
Дегидрогалогенирование проводят при температурах от 600 до 1500 С и в течение от 30 до 0 3 с. В присутствии катализаторов, таких, как платина, родий, никель, медь или фторид магния, процесс проводят при 400 - 700 С. [14]
Дегидрогалогенирование алкилгалогенида легко осуществляется при нагревании его с этанольным раствором щелочи, содержащим небольшую концентрацию сильного основания - этилат-иона. При этом, например, 1 - и 2-бромпропаны превращаются в пропей. R общем случае, однако, наряду с ненасыщенным соединением образуются простые эфиры ( за счет нуклео-фильного взаимодействия этилат-иона и RX) и алканолы ( в результате замещения галогена на гидроксилышй ион), причем их соотношение может изменяться. [15]