Cтраница 2
Дегидрогалогенирование алкилгалогенида легко осуществляется при нагревании его с этанольным раствором щелочи, содержащим небольшую концентрацию сильного основания - этилат-иона. При этом, например, 1 - и 2-бромпропаны превращаются в пропен. В общем случае, однако, наряду с ненасыщенным соединением образуются простые эфиры ( за счет нуклео-фильного взаимодействия этилат-иона и RX) и алканолы ( в результате замещения галогена на гидроксильный ион), причем их соотношение может изменяться. [16]
Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенпроизводных Q помощью основания в ряде случаев приводит к алкинам. Изо меры 9 ( 10) - бромоктадецен-9 - овой кислоты плавятся при 37 и 8 С, соответственно. [17]
Дегидрогалогенирование 1 2-дигалоген -, 1 1-дигалоген - или га-логенвинильных соединений. Отщепление галогеноводородов осуществляют с помощью, например, спиртового раствора, едкого кали или амидом натрия. [18]
Дегидрогалогенирование этих соединений приводит к полимерным веществам. [19]
Дегидрогалогенирование I2 - нитрогалогенпроизводных осуществляется их пиролизом или действием веществ основного характера. [20]
Дегидрогалогенирование аллилгалогенидов под действием ще - лочных катализаторов приводит к 1 3-диенам. [21]
Дегидрогалогенирование р-хлоркетонов обычными основаниями дает а р-еноны. [22]
Дальнейшее дегидрогалогенирование предотвращают, отгоняя продукт реакции по мере его образования. [23]
Дегидрогалогенирование р-хлоркетонов обычными основаниями дает а р-еноны. [24]
Дегидрогалогенирование р-галогеннитроалканов с успехом применяют для синтеза нитроолефинов. [25]
Дегидрогалогенирование у-галогеннитроалканов является наиболее интересной и характерной для них реакцией. [26]
Дегидрогалогенирование 2-бром - 2-метилбутана приводит к смеси двух этиленовых углеводородов. [27]
Дегидрогалогенирование соединений ( 2) включает ониевую перегруппировку, как указано в разделе II. [28]
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов проводят под действием сильных оснований - концентрированного раствора гидроксида щелочного металла в спирте ( спиртовая щелочь) или алкоксида ( алкоголята) щелочного металла. [29]
Дегидрогалогенирование а-галогензамещенных кислот может привести к смеси соответствующих Р - и 3, - ненасыщенных кислот. [30]