Дегидрогалогенирование

Cтраница 3

Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро - [ В-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а й-дигалогенс-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных 3-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирова-ние может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [31]

Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза [ 3-нитро-р - галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а р-дигалогено-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных [ 3-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирова-ние может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [32]

Кинетические параметры дегидрохлорирования и параметры стабильности модельных структур хлорбутилкаучука.| Содержание хлорированных структур в ХБК [ расчет по уравнению ]. [33]

Регулируемое дегидрогалогенирование ХБК под влиянием карбокси-латов металлов ( 1Б, НБ, IVA и VIII групп), оксидов меди и ниобия, нанесенных на активированный А12О3, используется для получения диен-бутилкаучуков и вулканизатов с высокой степенью сшивания. [34]

Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро-р-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат дига-логенонитросоединения, легко получаемые галогенированием производных р-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидро-галогенирование может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [35]

Дегидрогалогенирование моноборазановых аддуктов или других продуктов происходит термически в соответствующем кипящем растворителе или при обработке таким основанием, как триэтиламин. Однако ад-дукты некоторых стерически затрудненных аминов, например грег-бутиламина, в этих условиях дегидрогалогенируются не полностью Моноборазен обычно может быть выделен только при ингпбированни конечной стадии дегидрогалогенирования. В этих реакциях может участвовать растворитель. Химическое дегндрогалогенированне ( с триэтиламином) часто приводит к получению циклотриборазенов, выходы которых сравнимы с выходами термического процесса, а скорости реакции выше, в результате чего процесс можно проводить при более низких темпе ратурах. [36]

Дегидрогалогенирование а-галогеп-замещенных кетонов приводит к а р-ненасыщенньш кетоыам. [37]

Дегидрогалогенированием дигалогенидов р-нмтроетирела при действии спиртовых растворов ацетатов натрия или калия получен с хорошими выходами ряд производных 6-нитрс - В-галогевестк-рола. [38]

Дегидрогалогенированием дигалогенидов р-нитростирола при действии спиртовых растворов ацетатов натрия или калия получен с хорошими выходами ряд производных 8-нитро-р - галогености-рола. [39]

Обычно дегидрогалогенирование применяют для получения изолированных или сопряженных двойных или тройных связей углерод - углерод. Реакция имеет общий характер и проходит в зависимости от структуры использованного соединения под действием более или менее сильного основания. [40]

Помимо дегидрогалогенирования, составляющего наиболее полно исследованный класс газофазных реакций мономолекулярного элиминирования, были изучены также и некоторые другие реакции подобного типа, в частности дегидрокарбоксилирование ацетатов и других сложных эфиров. [41]

Это простое Дегидрогалогенирование а-галогенкетонов, катализируемое основанием, сопровождается иногда интересной реакцией - перегруппировкой Фаворского, в результате которой а-галогенкетон превращается в соль карбоновой кислоты. Основанием в перегруппировке Фаворского служит обычно гидроксильный ион. [42]

Реакция дегидрогалогенирования используется для получения алкенов. [43]

Реакция дегидрогалогенирования проводится под действием оснований, но в этих условиях может происходить альдольная конденсация. Чтобы предотвратить этот нежелательный процесс, нужно защитить чувствительную к действию оснований альдегидную группу, превратив ее в ацеталь. Вообще говоря, определенную функциональную группу можно защитить или блокировать, если превратить ее в производное, устойчивое в условиях последующей реакции. [44]

Механизм дегидрогалогенирования приведен на стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4