Дегидрогенизация - нафтен
Cтраница 2
Итак, в рекомендованных условиях селективного гидрирования непредельных углеводородов дегидрогенизация нафтенов или другие превращения исходных углеводородов практически не происходят. [16]
 |
S Содержание нафтенов во фракции 95 - 122 С некоторых нефтей СССР. [17] |
Катализаторы, вызывающие циклизацию парафинов, способны также ускорять и дегидрогенизацию нафтенов. [18]
В целом же дегидроциклизация парафинов протекает значительно менее глубоко, чем дегидрогенизация нафтенов. Для объяснения механизма такой реакции было высказано предположение, что вначале образуется пятичленный нафтен, который затем изомеризуется в шестичлен-ный и дегидрируется в ароматический углеводород. Известно также, что в промышленных условиях алкилциклопентаны ароматизируются значительно легче, чем парафины. Если число атомов углерода в парафинах более десяти, скорость дегидроциклизации изопарафинов выше, чем для н-парафинов. [19]
Промышленный процесс каталитической ароматизации легких фракций нефти основан на совмещении реакций дегидрогенизации нафтенов и дегидроцяклизации предельных углеводородов. Процесс используется в настоящее время для решения двух различных практических задач - улучшения детонационных свойств бензино-лигрошювых фракций и получения чистого толуола. В соответствии с поставленной задачей подбираются пределы кипения исходного сырья. Более низкокипящее сырье дает при ароматизации бензол, фракции же с температурой кипения выше 180 слишком сильно коксуются и быстро отравляют катализатор. [20]
Основные реакции каталитического риформинга сопровождаются значительным увеличением объема: при реакции дегидрогенизации нафтенов выделяются три моля водорода, т.е. объем увеличивается в четыре раза; при дегидроциклизации парафинов отщепляется четыре моля водорода, т.е. объем продуктов реакции в пять раз больше объема исходного сырья. С этой точки зрения снижение рабочего давления процесса, а следовательно, и парциального давления водорода, смешает равновесие реакций дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов в сторону ароматизации и способствует увеличению скорости их образования. При снижении рабочего давления суммарное образование водорода значительно увеличивается не только за счет более интенсивной дегидроциклизации парафинов, но и вследствие резкого снижения расхода водорода из-за торможения реакции гидрокрекинга. [21]
В целом же реакции циклизации парафинов протекают значительно менее глубоко, чем дегидрогенизация нафтенов. [22]
В дальнейшем Н. Д. Зелинским и его сотрудниками было проведено обширное исследование, полностью осветившее картину дегидрогенизации нафтенов. [23]
Дегидроциклизация парафинов является практически необратимой, но протекает медленнее и менее глубоко и селективно, чем дегидрогенизация нафтенов. При этом имеет место изомеризация парафиновых углеводородов С5 - С6 с образованием высокооктановых изомеров. [24]
Авторами открытия разработаны научные основы способа одновременного получения дивинила из изобу-тана и бензола из толуола, дегидрогенизации нафтенов, дегидроциклизации парафинов. [25]
К тому же циклизация, например н-октана, протекала только на 12 %, в то время как дегидрогенизация шести-членных нафтенов идет количественно уже при однократном пропускании над катализатором. [26]
В определенных температурных границах, при катализаторе платина на асбесте, или лучше - на активированном угле, дегидрогенизация шо-стичленных нафтенов, моноциклических ( циклогексан и его гомологи) и бициклических ( декалин), протекает без побочных реакций глубокого распада и настолько гладко, что по количеству выделяющегося водорода оказалось возможным подойти к количественной характеристике данной реакции. [27]
В определенных температурных границах, при катализаторе платина на асбесте, или лучше - на активированном угле, дегидрогенизация ше-стичлонных нафтенов, моноцкклических ( циклогоксан и его гомологи) и бициклических ( декалин), протекает без побочных реакций глубокого распада и настолько гладко, что по количеству выделяющегося водорода оказалось возможным подойти к количественной характеристике данной реакции. [28]
Ароматические углеводороды гидрируются в условиях процесса лишь частично, так как равновесие при высоких температурах сдвинуто в сторону дегидрогенизации нафтенов. Вместе с тем присутствие водорода препятствует развитию процессов конденсации ароматических углеводородов. [29]
Ароматические углеводороды содержатся в исходном сырье, а по мере крекинга концентрация их возрастает вследствие циклизации непредельных углеводородов и дегидрогенизации шести-членных нафтенов. [30]
Страницы: 1 2 3 4