Cтраница 2
Интересно, что в них для дегидрогенизации бутилена подтверждено наше кинетическое уравнение ( 1), но с другими коэффициентами вследствие другого состава катализатора - окись хрома с окисью алюминия. То же уравнение распространено и на кинетику дегидрогенизации бутана. [16]
Когда в качестве сырья применяются заводские газы, установка дегидрогенизации бутиленов работает отдельно от установки дегидрогенизации бутана. [17]
В условиях дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей образование дивинила происходит за счет дегидрогенизации бутилена; бутан непосредственно в дивинил практически не превращается. Иными словами, предшественником дивинила является бутилен, причем константа скорости его десорбции больше, чем константа скорости дегидрогенизации. [18]
На основании тщательно проведенных экспериментальных работ А. А. Баландиным [14] была выведена кинетическая зависимость для дегидрогенизации бутилена. [19]
Вероятность подобной миграции показана в работе автора, О. К. Богдановой и А. П. Щегловой [54] по дегидрогенизации бутилена. Отравляющие продукты распада и ( полимеризации бутадиена освобождают центры дегидрогенизации, отчего скорость последней не падает; эти продукты образуют кокс. [20]
Таким образом, в условиях дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей образование дивинила происходит в результате дегидрогенизации бутилена, тогда как бутан непосредственно в дивинил не превращается; иными словами, единственным предшественником дивинила является бутилен. [21]
Мамедалиев, Далин и их сотрудники [211-213] изучали дегидрогенизацию различных изопентенов в разных условиях, преимущественно на катализаторах дегидрогенизации бутиленов: они достигали выхода изопрена 27 % на пропущенные парафины. [22]
![]() |
Профиль потенциальной энергии при дегидрогенизации. [23] |
Часть I рис. 10, слева от вертикали АВ, относится к дегидро - - генизации бутана; часть II, справа от АВ, - к дегидрогенизации бутилена на активной поверхности катализатора. Здесь / - энергетический уровень исходной молекулы бутана; 2 - уровень молекулы бутана, адсорбированной на активной поверхности; 3 - уровень активированного, мультиплетного комплекса при дегидрогенизации бутана в бутилен; 4 - уровень адсорбированной молекулы бутилена; 5 - уровень молекулы бутилена, десорбировавшей-ся с поверхности катализатора в газ. Разность уровней / - 2 - энергия адсорбции бутана; / - 5 - ( эндотермическая) - теплота реакции дегидрогенизации; 4 - 5-энергия десорбции бутилена. [24]
![]() |
Схема потенциального профиля процесса последовательной дегидрогенизации бутана в бутилен и дивинил. [25] |
На рис. 3 изображен схематический потенциальный профиль процесса: /, слева от вертикали АВ, соответствует дегидрогенизации на активной поверхности катализатора бутана; / /, справа от АБ - дегидрогенизации бутилена. [26]
Исключая члены, содержащие Р, и производя замену согласно ( г), мы получаем формулу ( III, 60), примененную А. А. Баландиным в статье [7] для расчеча кинетики дегидрогенизации бутилена в бутадиен. [27]
Исключая члены, содержащие Р, и производя замену согласно ( г), мы получаем формулу ( III, 60), примененную А. А. Баландиным в статье [7] для расчеча кинетики дегидрогенизации бутилена в бутядиен. [28]
Пусть k - константа скорости реакции; тогда, согласно полученным результатам, &45 5 &67 - Однако очевидно, что уровень 4 адсорбированного бутилена в процессе дегидрогенизации бутана тот же, что и его уровень 6 при дегидрогенизации бутилена. [29]
Для объяснения выходов ароматики и конденсированных систем при крекинге были использованы положения этиленовой теории с тем только отличием от последней, что бутадиен как промежуточный продукт на пути превращения в: ароматику и конденсированные соединения сам возникает вследствие полимеризации этилена с последующей дегидрогенизацией бутилена до бутадиена. Шестичленные ненасыщенные циклические углеводороды образуются в результате-реакции бутадиена с этиленом. [30]