Cтраница 1
Дегидрогенизация углеводородов, например парафиновых, в особенности бутана или пентана, в соответствующие олефины; температура 425 - 650 ( воздействие катализатора в течение 0 5 - 20 сек. [1]
Дегидрогенизация углеводородов сопровождается интенсивным поглощением тепла. Кроме того, образующийся водород ограничивает количество продукта дегидрогенизации, которое можно получить раньше, чем установится равновесие. [2]
Дегидрогенизация углеводородов является биохимической реакцией, катализируемой бактериями типа Nocardia. Образующиеся на катоде гидроксильные ионы мигрируют из аэробного полуэлемента к аноду через электролит. Таким образом, токообразующая реакция в этом ТЭ аналогична электрохимическому процессу в водородно-кислородном ТЭ. [3]
Дегидрогенизация углеводородов на алюмохромовых катализаторах с добавками некоторых окислов металлов. [4]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в начале XX в. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ка, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефи новых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для ароматизации парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [5]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в па-чале XX в. В 1936 - 1937 гг. почти одновременно рядом советских исследователей было показано, что при 300 - 310 над платинированным углем ( Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ), при 450 - 470 над окисью хрома ( Б. Л. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ва, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефиновых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для арсматизацпп парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [6]
Зелинского по дегидрогенизации углеводородов некоторых кавказских нефтей под влиянием палладия или платины показали, что гомологи циклопентана составляют иногда главную часть нафтенов. [7]
Аппаратура для лабораторной дегидрогенизации углеводородов и их смесей представляет собой трубчатую печь с электрообогревом, в которую гставлена стеклянная или фарфоровая трубка с катализатором. В трубку медленно подается вещество, подлежащее дегидрогенизации. Продукты дегидрогенизации выходят через другой конец трубки и направляются: жидкие - в охлаждаемый приемник, газообразные - в газометр. Предварительно воздух из всей системы вытесняется водородом, и трубка доводится с помощью электрообогрева до необходимой температуры. [8]
Аппаратура для лабораторной дегидрогенизации углеводородов и их смесей представляет собой трубчатую печь с электрообогревом, в которую гставлена стеклянная или фарфоровая трубка с катализатором. В трубку медленно подается вещество, подлежащее дегидрогенизации. Продукты дегидрогенизации выходят через другой конец трубки и направляются: жидкие - в охлаждаемый приемник, газообразные - в газометр. Предварительно воздух из всей системы вытесняется водородом, и трубка доводится с помощью электрообогрева до необходимой температуры. [9]
Катализаторами процесса дегидрогенизации парафш овых углеводородов являются окиси молибдена, цинка, хлора, марганца, алюминия. [10]
Обычно над активным катализатором дегидрогенизация гексагид-рсароматических углеводородов полностью завершается за один; проход. [11]
Главнейшими процессами при крекинге являются дегидрогенизация углеводорода и разрыв углеродной цепи. Одновременно происходят изомеризация и циклизация. Промежуточными продуктами во всех этих процессах являются свободные алифатические радикалы. Поэтому, чтобы понять механизм образования главнейших продуктов при крекинге углеводородов, необходимо знать, какие процессы происходят со свободными радикалами после их образования. [12]
Отдельные реакции, наблюдаемые при дегидрогенизации углеводородов, неоднократно отмечались выше. Здесь каждый из основных типов этих реакций будет рассмотрен подробнее в их общей связи. [13]
Совершенно аналогичные уравнения пригодны для дегидрогенизации углеводородов и аминов. [14]
Ароматические углеводороды, образовавшиеся после дегидрогенизации щшлогексаповых углеводородов, керосиновых фракций ромашкин-ской и туймазипской нефтей. Для других керосинов были исследованы только ароматические углеводороды бнцикличсского строения. [15]