Cтраница 3
Уже через 5 - 6 ч выделение водорода сильно замедляется и реакция дегидрогенизации углеводородов практически заканчивается. [31]
Метиленовый радикал, очевидно, является промежуточным продуктом и в своеобразном типе совместной дегидрогенизации углеводородов и воды, найденной в лаборатории автора. В этой реакции происходит постепенное укорочение углеродной цепи. [32]
Так же как при крекинге и гидрогенизации, характер и направление реакций при дегидрогенизации углеводородов существенно зависит от их химической природы. Примеры этого рода неоднократно приводились выше. Здесь эти вопросы должны быть рассмотрены кратко, но систематически в применении к углеводородам различных рядов. [33]
![]() |
Прямые Аррениуса при дегидрогенизации. [34] |
В табл. 7 дана сводка экспериментальных результатов, полученных в нашей лаборатории, по кинетике дегидрогенизации углеводородов, аминов и спиртов над металлическими и окисными катализаторами. [35]
Следует отметить, что аналогично формуле ( IV, 8) может быть выведена формула для дегидрогенизации углеводородов алифатического ряда. При эюи динамика движения потока, которая является основой всего расчета, изменится с учетом уменьшенного выхода водорода, во всем остальном-система расчета останется сов. [36]
Следует отметить, что аналогично формуле ( IV, 8) может быть выведена формула для дегидрогенизации углеводородов алифатического ряда. При этом динамика движения потока, которая является основой всего расчета, изменится с учетом уменьшенного выхода водорода, во всем остальном - система расчета останется совьршенно аналогичной с проведенным расчетом. [37]
Кинетический метод в его применении к окисным катализаторам заключается в определении энергии активации нескольких реакций, обычно дегидрогенизации углеводородов и спиртов, а также дегидратации спиртов, откуда при помощи предлагаемого соотношения между энергией активации и высотой энергетического барьера вычисляются одновременно энергии связи с углеродом, водородом и кислородом ( см. стр. [38]
Основными процессами при крекинге являются гомолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. [39]
Основными процессами при крекинге являются гемолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. [40]
Следует отметить, что по аналогии с формулой ( XVII, 8) можно получить формулу для случая дегидрогенизации углеводородов алифатического ряда. [41]
При этом следует меть в виду, что в вычисленные потери входит также и водород, который выделился в процессе дегидрогенизации цик-логекеановых углеводородов. [42]
Контактные катализаторы - металлы, окислы металлов, сернистые соединения металлов - применяются, главным образом, в процессах циклизации ( ароматизации) и дегидрогенизации углеводородов и нефтяных фракций. Контактные катализаторы действуют по мультиплетному механизму. Процесс, происходящий при гетерогенном катализе на контактном катализаторе можно разбить на стадии: 1) адсорбция исходной молекулы на поверхности катализатора; 2) образование мультиплетного комплекса ( валентно-химическое состояние); 3) новообразование молекул; 4) десорбция новообразованных молекул. [43]
В связи с тем, что, наряду с необходимостью установления состава фракции и смесей, во многих случаях возникают задачи идентификации выделенного или синтезированного соединения ряда тетралина или же контроля процесса дегидрогенизации декалиновых углеводородов, необходимо располагать достаточным количеством спектров индивидуальных гомологов тетралина. [44]
В качестве сравниваемых свойств выбраны энергии связи реагирующих атомов водорода, углерода и кислорода с активными центрами катализатора ( Qn-K, Qc-к, Qo-к), находимые кинетическим методом [1] из энергий активации реакций дегидрогенизации и дегидратации спиртов и дегидрогенизации углеводородов. [45]